Thuốc Tarceva 150mg

Thuốc Tarceva 150mg

Thuốc Tarceva 150mg là thuốc gì?

Tarceva 150mg là thuốc điều trị ung thư, chứa hoạt chất Erlotinib. Thuốc được sử dụng trong điều trị một số loại ung thư phổi và ung thư tụy.

Thành phần:

Chỉ định:

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC): Điều trị duy trì ở bệnh nhân NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn đã không đáp ứng với hóa trị liệu bước một. Điều trị bệnh nhân NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với ít nhất một chế độ hóa trị liệu trước đó.
• Ung thư tụy: Điều trị bước một phối hợp với gemcitabin cho bệnh nhân ung thư tụy tiến triển tại chỗ, không cắt bỏ được hoặc di căn.

Chống chỉ định:

• Quá mẫn cảm với Erlotinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ:

Các tác dụng phụ có thể gặp bao gồm:

• Rối loạn tiêu hóa: Chảy máu đường tiêu hóa.
• Rối loạn gan mật: Bất thường xét nghiệm chức năng gan (tăng ALT, AST, bilirubin), suy gan.
• Rối loạn mắt: Loét hoặc thủng giác mạc, viêm giác mạc, viêm kết mạc, mọc lông mi bất thường.
• Rối loạn hô hấp: Biến cố giống viêm phổi kẽ, chảy máu cam.
• Rối loạn da: Phát ban, mụn trứng cá, viêm da dạng trứng cá, viêm nang lông, bóng nước, phồng rộp, tróc da, thay đổi tóc và móng.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc:

Erlotinib được chuyển hóa bởi hệ thống cytochrome P450 gan, chủ yếu là CYP3A4. Có thể xảy ra tương tác với các thuốc được chuyển hóa bởi, hoặc ức chế/kích thích các enzyme này. Ví dụ:

• Chất ức chế mạnh CYP3A4 (Ketoconazole): Làm tăng nồng độ Erlotinib.
• Chất kích thích mạnh CYP3A4 (Rifampicin): Làm giảm nồng độ Erlotinib.
• Thuốc giảm acid dạ dày (Omeprazole, Ranitidine): Làm giảm nồng độ Erlotinib.
• Warfarin: Có thể làm tăng INR và nguy cơ chảy máu.

Cần thận trọng khi sử dụng Tarceva đồng thời với các thuốc khác. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng bất kỳ thuốc nào khác.

Dược lực học:

Erlotinib ức chế mạnh sự phosphoryl hoá nội tế bào của HER1/EGFR, dẫn đến kìm hãm và/hoặc gây chết tế bào ung thư.

Dược động học:

Erlotinib được hấp thu tốt qua đường uống, gắn kết cao với protein huyết tương. Được chuyển hóa ở gan, chủ yếu bởi CYP3A4, và bài tiết chủ yếu qua phân.

Liều lượng và cách dùng:

Liều khuyến cáo:

• NSCLC: 150mg/ngày, uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
• Ung thư tụy: 100mg/ngày, uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn, phối hợp với gemcitabin.

Điều chỉnh liều có thể cần thiết tùy thuộc vào tình trạng bệnh nhân và tương tác thuốc.

Lưu ý thận trọng khi dùng:

• Bệnh phổi kẽ (ILD): Theo dõi chặt chẽ các triệu chứng hô hấp.
• Tiêu chảy, mất nước: Điều trị tích cực nếu xảy ra tiêu chảy nặng.
• Viêm gan, suy gan: Thường xuyên kiểm tra chức năng gan.
• Thủng đường tiêu hóa: Nguy cơ cao hơn ở một số bệnh nhân.
• Bóng nước, tróc da: Ngừng thuốc nếu xảy ra các phản ứng da nghiêm trọng.
• Rối loạn mắt: Ngừng thuốc nếu xảy ra các vấn đề về mắt nghiêm trọng.
• Thai kỳ và cho con bú: Tránh sử dụng trong thai kỳ và cho con bú.

Xử lý quá liều:

Ngừng thuốc và điều trị triệu chứng.

Quên liều:

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến liều kế tiếp. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Erlotinib (hoạt chất):

Erlotinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), một loại protein đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và phân chia tế bào. Bằng cách ức chế EGFR, Erlotinib giúp ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.