Thuốc Tarceva 100mg

Thuốc Tarceva 100mg

Thuốc Tarceva 100mg là gì?

Tarceva là thuốc điều trị ung thư thuộc nhóm thuốc ức chế tyrosine kinase. Thuốc chứa hoạt chất Erlotinib, có tác dụng ức chế sự phát triển và tăng sinh của các tế bào ung thư.

Thành phần:

Chỉ định:

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC): Điều trị duy trì ở bệnh nhân NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn có đột biến hoạt hóa EGFR. Điều trị cho bệnh nhân NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với ít nhất một chế độ hóa trị liệu trước đó. Lợi ích sống thêm và các tác dụng phụ có ý nghĩa lâm sàng khác không được chứng minh trên bệnh nhân không có đột biến EGFR tại khối u.
• Ung thư tụy: Phối hợp với gemcitabin để điều trị bước một cho bệnh nhân ung thư tụy tiến triển tại chỗ, không cắt bỏ được hoặc di căn.

Chống chỉ định:

Quá mẫn cảm với erlotinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ:

Một số tác dụng phụ rất phổ biến bao gồm:

• Rối loạn tiêu hóa (thủng đường tiêu hóa, chảy máu đường tiêu hóa)
• Rối loạn gan mật (tăng ALT, AST, bilirubin)
• Rối loạn mắt (loét hoặc thủng giác mạc, viêm giác mạc, viêm kết mạc, mọc lông mi bất thường)
• Rối loạn hô hấp (biến cố giống viêm phổi kẽ, chảy máu cam)
• Rối loạn da (phát ban, mụn trứng cá, viêm da dạng trứng cá, viêm nang lông, vết nứt da, bóng nước, phồng rộp, tróc da)
• Thay đổi tóc và móng

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để biết thêm thông tin chi tiết.

Tương tác thuốc:

Tarceva có thể tương tác với các thuốc được chuyển hóa bởi, hoặc là thuốc ức chế hoặc kích thích các enzyme CYP3A4, CYP1A2 và CYP1A1. Cần thận trọng khi sử dụng đồng thời với thuốc ức chế mạnh CYP3A4 (ví dụ ketoconazole, ciprofloxacin) hoặc thuốc cảm ứng mạnh CYP3A4 (ví dụ rifampicin). Cũng cần thận trọng khi sử dụng cùng với thuốc kháng đông nhóm coumarin (ví dụ warfarin) và statin. Sử dụng đồng thời với thuốc giảm acid dạ dày (omeprazole, ranitidine) có thể làm giảm nồng độ erlotinib.

Dược lực học:

Erlotinib ức chế mạnh sự phosphoryl hoá nội tế bào của HER1/EGFR, thụ thể được biểu lộ trên bề mặt tế bào bình thường và tế bào ung thư. Sự ức chế này gây kìm hãm và/hoặc gây chết tế bào.

Dược động học:

Erlotinib hấp thu tốt qua đường uống. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 4 giờ. Thuốc gắn kết cao với protein huyết tương. Erlotinib được chuyển hóa ở gan chủ yếu bởi CYP3A4 và bài tiết qua phân.

Liều lượng và cách dùng:

Liều chuẩn:

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC): 150mg/ngày, uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn. Xét nghiệm đột biến EGFR cần được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị.
• Ung thư tụy: 100mg/ngày, uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn, phối hợp với gemcitabin.

Lưu ý: Liều dùng có thể cần điều chỉnh tùy thuộc vào tình trạng bệnh nhân và các thuốc dùng kèm.

Lưu ý thận trọng khi dùng:

• Bệnh phổi kẽ
• Tiêu chảy, mất nước, rối loạn điện giải và suy thận
• Viêm gan, suy gan
• Thủng đường tiêu hóa
• Bóng nước, tróc da và các rối loạn da
• Rối loạn mắt

Xử lý quá liều:

Ngừng dùng thuốc và điều trị triệu chứng. Trong trường hợp khẩn cấp, liên hệ ngay với cơ sở y tế.

Quên liều:

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến giờ dùng liều tiếp theo. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Erlotinib (Hoạt chất):

Erlotinib là một chất ức chế cạnh tranh chọn lọc của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), một loại enzyme có vai trò quan trọng trong sự phát triển và tăng sinh của tế bào. Bằng cách ức chế EGFR, erlotinib ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.