
Thuốc Stadeltine 5mg
Liên hệ
Bài viết này, Thuốc Trường Long sẽ giúp bạn tìm hiểu về Thuốc Stadeltine 5mg - một loại thuốc không kê đơn tới từ thương hiệu Stella Pharm. Thuốc Thuốc Stadeltine 5mg có hoạt chất chính là Levocetirizine , đang lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là VD-27542-17. Thuốc được sản xuất tại Việt Nam, tồn tại ở dạng Viên nén bao phim. Hiện thuốc đang được đóng gói thành Hộp 5 vỉ x 10 viên
Tác giả: Dược sĩ Nguyễn Trường
Ngày cập nhật: 2025-02-06 10:02:46
Mô tả sản phẩm
Thuốc Stadeltine 5mg
Thuốc Stadeltine 5mg là thuốc gì?
Stadeltine 5mg là thuốc chống dị ứng chứa hoạt chất Levocetirizine, giúp giảm các triệu chứng dị ứng như ngứa, chảy nước mũi, hắt hơi, và các triệu chứng ở mắt.
Thành phần
Thành phần | Hàm lượng |
---|---|
Levocetirizine | 5mg |
Chỉ định
- Giảm các triệu chứng ở mắt và mũi của viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi dị ứng quanh năm.
- Giảm các triệu chứng mày đay mạn tính.
Chống chỉ định
- Quá mẫn với levocetirizine, các thành phần tá dược khác của thuốc, với hydroxyzin hoặc dẫn xuất piperazine khác.
- Bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối (ClCr < 10 mL/phút) và bệnh nhân đang thẩm tách máu.
- Bệnh nhi 6 – 10 tuổi bị suy thận.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ có thể gặp khi sử dụng Stadeltine 5mg:
Tần suất | Tác dụng phụ |
---|---|
Thường gặp (>1/100) | Buồn ngủ, hoa mắt, đau đầu, viêm họng, viêm mũi (ở trẻ em), đau bụng, khô miệng, buồn nôn, mệt mỏi. |
Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100) | Lo âu, dị cảm, tiêu chảy, ngứa, phát ban, suy nhược, khó chịu. |
Hiếm gặp (1/10.000 < ADR < 1/1000) | Quá mẫn, hung hăng, co giật, rối loạn vận động, tim đập nhanh, chức năng gan bất thường, mày đay, phù, tăng cân. |
Rất hiếm gặp (<1/10.000) | Giảm tiểu cầu, sốc phản vệ, rối loạn cử động, rối loạn vị giác, ngất, run, rối loạn trương lực, rối loạn vận động, rối loạn điều tiết mắt, nhìn mờ, chuyển động mắt, phù mạch thần kinh, hồng ban sắc tố cố định, tiểu khó, đái dầm. |
Hướng dẫn xử trí ADR: Khi gặp tác dụng phụ, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ.
Tương tác thuốc
Chưa có các nghiên cứu về tương tác thuốc in vivo được thực hiện với levocetirizine.
Dược lực học
Levocetirizine là đồng phân quang học dạng (R) có hoạt tính của cetirizine, là một thuốc kháng histamine; tác động chủ yếu của thuốc gián tiếp thông qua ức chế chọn lọc các thụ thể H1. Hoạt tính kháng histamine của levocetirizine đã được chứng minh ở nhiều loài động vật và người. Levocetirizine có ái lực đối với các thụ thể H1 ở người cao gấp hai lần so với cetirizine.
Dược động học
Hấp thu:
Levocetirizine được hấp thu nhanh và nhiều sau khi uống. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được khoảng 0,9 giờ sau khi uống. Trạng thái ổn định đạt được sau 2 ngày. Mức độ hấp thu không phụ thuộc liều dùng và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn, tuy nhiên thức ăn làm giảm nồng độ đỉnh và làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh.
Phân bố:
Tỷ lệ gắn kết protein huyết tương của levocetirizine là 90%. Khả năng phân bố của thuốc kém với thể tích phân bố là 0,4 I/kg.
Chuyển hóa:
Mức độ chuyển hóa của levocetirizine ở người dưới 14% liều dùng. Các con đường chuyển hóa là oxy hóa vòng thơm, khử alkyl N- và O- và liên hợp với taurin. Levocetirizine không tác động lên các isoenzym CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 ở nồng độ cao hơn nồng độ đỉnh đạt được sau khi uống liều 5 mg.
Thải trừ:
Thời gian bán thải của levocetirizine ở người lớn là 7,9 ± 1,9 giờ. Thải trừ chủ yếu của levocetirizine và các chất chuyển hóa là qua nước tiểu, chiếm trung bình 85,4% liều dùng. Levocetirizine được đào thải qua cả lọc cầu thận và bài tiết chủ động qua ống thận.
Suy thận:
Độ thanh thải biểu kiến của levocetirizine tương quan với độ thanh thải creatinin. Khuyến cáo điều chỉnh khoảng cách giữa các liều levocetirizine dựa trên độ thanh thải creatinin ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng. Ít hơn 10% lượng levocetirizine được loại bỏ trong quá trình thẩm phân máu trong 4 giờ.
Liều lượng và cách dùng
Liều dùng:
- Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: 5 mg x 1 lần/ngày.
- Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: 5 mg/ngày.
- Người lớn suy thận: Điều chỉnh liều dựa trên độ thanh thải Creatinin (xem chi tiết trong hướng dẫn sử dụng).
- Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.
- Bệnh nhi suy thận: Liều dùng cần được điều chỉnh tùy theo từng bệnh nhân.
- Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều.
- Bệnh nhân suy gan và suy thận: Điều chỉnh liều theo khuyến cáo.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ.
Cách dùng:
Uống Stadeltine 5mg bằng đường uống, có thể uống cùng hoặc không cùng với thức ăn.
Lưu ý thận trọng khi dùng
- Không khuyến cáo dùng cho trẻ em dưới 6 tuổi.
- Thận trọng với bệnh nhân động kinh hoặc bệnh nhân có nguy cơ co giật.
- Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
- Tránh dùng đồng thời với rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương.
- Stadeltine có chứa lactose. Không nên dùng cho bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt enzyme lactase toàn phần hay kém hấp thu glucose-galactose.
Xử lý quá liều
Các triệu chứng: Lú lẫn, tiêu chảy, hoa mắt, mệt mỏi, đau đầu, khó chịu, giãn đồng tử, ngứa, bồn chồn, ngủ mê, buồn ngủ, sững sờ, tim đập nhanh, run và bí tiểu.
Xử lý: Điều trị triệu chứng hoặc hỗ trợ. Có thể xem xét rửa dạ dày nếu bệnh nhân mới chỉ uống thuốc trong thời gian ngắn. Levocetirizine không được loại bỏ hiệu quả bằng cách lọc máu.
Quên liều
Nếu quên một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Thông tin thêm về Levocetirizine
Levocetirizine là đồng phân hoạt tính của Cetirizine, có tác dụng kháng histamine mạnh mẽ và chọn lọc trên thụ thể H1.
Thuộc tính sản phẩm
Thương hiệu | Stella Pharm |
---|---|
Số đăng ký: | Chưa cập nhật |
Hoạt chất | Levocetirizine |
Quy cách đóng gói | Hộp 5 vỉ x 10 viên |
Dạng bào chế | Viên nén bao phim |
Xuất xứ | Việt Nam |