Thuốc Sitagliptin-5A FARMA 50mg

Thuốc Sitagliptin-5A FARMA 50mg

Thuốc Sitagliptin-5A FARMA 50mg là thuốc gì?

Sitagliptin-5A FARMA 50mg là thuốc điều trị đái tháo đường type 2. Thuốc được sử dụng như liệu pháp hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và vận động thể lực để cải thiện kiểm soát đường huyết.

Thành phần

Chỉ định

• Dùng như liệu pháp đơn trị hoặc kết hợp với các thuốc khác để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường type 2.
• Kết hợp với Metformin: Sử dụng khi metformin đơn trị liệu cùng chế độ ăn kiêng và vận động không kiểm soát được đường huyết.
• Kết hợp với Sulfamid hạ đường huyết: Sử dụng khi sulfamid hạ đường huyết đơn trị liệu cùng chế độ ăn kiêng và vận động không kiểm soát được đường huyết.
• Kết hợp với chất chủ vận PPARγ (như thiazolidinediones): Sử dụng khi chất chủ vận PPARγ đơn trị liệu cùng chế độ ăn kiêng và vận động không kiểm soát được đường huyết.
• Kết hợp với Metformin và Sulfamid hạ đường huyết: Sử dụng khi hai loại thuốc này cùng chế độ ăn kiêng và vận động không kiểm soát được đường huyết.
• Kết hợp với Metformin và chất chủ vận PPARγ (như thiazolidinediones): Sử dụng khi hai loại thuốc này cùng chế độ ăn kiêng và vận động không kiểm soát được đường huyết.

Chống chỉ định

Không sử dụng Sitagliptin-5A FARMA nếu bạn:

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra:

Lưu ý: Danh sách tác dụng phụ này không đầy đủ. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ/dược sĩ để biết thêm thông tin.

Tương tác thuốc

Sitagliptin có thể tương tác với một số thuốc khác. Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược.

Đặc biệt lưu ý tương tác với Digoxin (cần theo dõi bệnh nhân). Không có tương tác lâm sàng đáng kể được ghi nhận với Metformin, Rosiglitazone, Glyburide, Simvastatin, Warfarin và thuốc tránh thai.

Dược lực học

Sitagliptin là chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Thuốc làm tăng nồng độ các hormone incretin (GLP-1 và GIP) có hoạt tính, từ đó tăng tiết insulin, giảm tiết glucagon và cải thiện kiểm soát đường huyết.

Dược động học

Hấp thu:

Sitagliptin được hấp thu nhanh chóng. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 87%. Có thể dùng thuốc cùng hoặc không cùng thức ăn.

Phân phối:

Thể tích phân phối trung bình khoảng 198 lít. Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương thấp (38%).

Chuyển hóa:

Sitagliptin được đào thải chủ yếu qua thận ở dạng không đổi. CYP3A4 là enzyme chính tham gia vào quá trình chuyển hóa.

Thải trừ:

Sitagliptin được đào thải chủ yếu qua thận. Nửa đời thải trừ khoảng 12.4 giờ.

Đặc tính ở các đối tượng bệnh nhân:

• Suy thận: Cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận trung bình và nặng.
• Suy gan: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình.
• Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.
• Trẻ em: Chưa có nghiên cứu.
• Giới tính và chủng tộc: Không cần điều chỉnh liều.

Liều lượng và cách dùng

Liều khuyến cáo: 100mg/ngày, dùng 1 lần. Có thể dùng lúc đói hoặc no.

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận: Xem chi tiết trong phần hướng dẫn sử dụng.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Không dùng cho bệnh nhân đái tháo đường type 1 hoặc để điều trị nhiễm acid ceton.
• Cần thận trọng khi dùng kết hợp với sulfonylurea (có thể gây hạ đường huyết).
• Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân có phản ứng quá mẫn.
• Chưa được nghiên cứu ở trẻ em.
• Chứa lactose, không dùng cho người không dung nạp lactose.

Xử lý quá liều

Trong trường hợp quá liều, cần áp dụng các biện pháp hỗ trợ như loại bỏ thuốc chưa hấp thu, theo dõi lâm sàng và điều trị hỗ trợ. Sitagliptin có thể được thẩm tách một phần.

Quên liều

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra, trừ khi gần với liều kế tiếp. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Sitagliptin

Cơ chế tác dụng: Sitagliptin ức chế mạnh mẽ và chọn lọc enzyme DPP-4, làm tăng nồng độ GLP-1 và GIP có hoạt tính. Các hormone này giúp tăng tiết insulin và giảm tiết glucagon theo cách phụ thuộc vào glucose.