Thuốc PMS-Ciprofloxacin

Thuốc PMS-Ciprofloxacin

Thuốc PMS-Ciprofloxacin là thuốc gì?

PMS-Ciprofloxacin là thuốc kháng sinh thuộc nhóm quinolon, có phổ kháng khuẩn rộng. Hoạt chất chính là Ciprofloxacin, có tác dụng ức chế sự sinh sản của vi khuẩn bằng cách ngăn chặn enzym DNA gyrase.

Thành phần

Chỉ định

Thuốc PMS-Ciprofloxacin được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn nặng, bao gồm:

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp (viêm tai giữa, viêm xoang), đặc biệt do vi khuẩn Gram âm (kể cả Pseudomonas hay Staphylococcus).
• Nhiễm khuẩn cơ quan sinh dục (bệnh lậu, viêm phần phụ, viêm tiền liệt tuyến).
• Nhiễm khuẩn đường tiêu hóa hoặc đường mật, viêm phúc mạc.
• Nhiễm khuẩn da và mô mềm, xương khớp.
• Nhiễm khuẩn nặng mắc trong bệnh viện (nhiễm khuẩn huyết, ở người suy giảm miễn dịch).

Lưu ý: Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với Ciprofloxacin và các thuốc quinolon khác.
• Phụ nữ có thai và cho con bú (trừ khi lợi ích điều trị vượt trội nguy cơ).

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng thuốc PMS-Ciprofloxacin bao gồm:

• Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi, chán ăn.
• Thần kinh: Đau đầu, chóng mặt, hoa mắt, mệt mỏi, mất ngủ, run, mất điều hòa, động kinh hoặc co giật, lú lẫn, lo âu, trầm cảm (hiếm).
• Hô hấp: Khó thở, chảy máu cam, phù nề thanh quản hoặc phổi, ho ra máu, co thắt phế quản, nghẽn mạch phổi.
• Khác: Ban đỏ, xuất huyết dưới da, tăng nhịp tim, đau khớp, viêm gan (hiếm).

Thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc

PMS-Ciprofloxacin có thể tương tác với một số thuốc khác, bao gồm:

• Thuốc chống viêm không steroid (NSAID): Tăng tác dụng phụ của Ciprofloxacin.
• Thuốc kháng acid chứa nhôm và magiê: Giảm hấp thu Ciprofloxacin.
• Chế phẩm sắt, kẽm, Sucralfat: Giảm hấp thu Ciprofloxacin.
• Thuốc gây độc tế bào: Giảm hấp thu Ciprofloxacin.
• Didanosin: Giảm nồng độ Ciprofloxacin.
• Theophylline: Tăng nồng độ Theophylline trong huyết thanh.
• Ciclosporin: Tăng creatinin huyết thanh.
• Warfarin: Có thể gây hạ prothrombin.

Thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc bạn đang sử dụng.

Dược lực học

Ciprofloxacin là thuốc kháng sinh bán tổng hợp, thuộc nhóm quinolon, ức chế enzym DNA gyrase, ngăn chặn sự sao chép của nhiễm sắc thể vi khuẩn, do đó ức chế sự sinh sản của vi khuẩn.

Ciprofloxacin có phổ kháng khuẩn rộng, tác dụng tốt trên nhiều vi khuẩn Gram âm (kể cả Pseudomonas và Enterobacter), nhưng tác dụng kém hơn trên vi khuẩn Gram dương.

Dược động học

Hấp thu:

Hấp thu nhanh và dễ dàng qua đường tiêu hóa. Thức ăn và thuốc chống toan làm chậm hấp thu nhưng không ảnh hưởng đáng kể.

Phân bố:

Phân bố rộng rãi trong cơ thể, nồng độ cao ở các mô bị nhiễm khuẩn.

Chuyển hóa & Thải trừ:

Chuyển hóa ở gan và thải trừ chủ yếu qua nước tiểu. Thời gian bán thải khoảng 3.5-4.5 giờ ở người có chức năng thận bình thường.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng và thời gian điều trị phụ thuộc vào loại và mức độ nhiễm khuẩn, được bác sĩ chỉ định cụ thể. Dùng đường uống, tốt nhất là 2 giờ sau bữa ăn, uống nhiều nước.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Thận trọng ở người có tiền sử động kinh, rối loạn hệ thần kinh trung ương, suy gan, suy thận, thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase, bệnh nhược cơ.
• Sử dụng kéo dài có thể gây phát triển vi khuẩn kháng thuốc.
• Có thể gây hoa mắt, chóng mặt, ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
• Hạn chế dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên.

Xử lý quá liều

Có thể gây độc tính thận. Các biện pháp xử trí bao gồm gây nôn, rửa dạ dày, lợi tiểu, theo dõi sát và điều trị hỗ trợ.

Quên liều

Uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Nếu gần liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và không uống gấp đôi liều.

Thông tin bổ sung về Ciprofloxacin (Hoạt chất)

Ciprofloxacin là một fluoroquinolon, một nhóm kháng sinh mạnh mẽ có hiệu quả chống lại một loạt các vi khuẩn Gram âm và một số vi khuẩn Gram dương. Nó hoạt động bằng cách ức chế enzym DNA gyrase và topoisomerase IV, cần thiết cho sự sao chép và sửa chữa DNA của vi khuẩn.