Thuốc Femara 2.5mg

Thuốc Femara 2.5mg

Thuốc Femara 2.5mg là thuốc gì?

Femara 2.5mg là thuốc điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh. Thuốc chứa hoạt chất Letrozole, một chất ức chế aromatase không steroid, giúp giảm sản xuất estrogen trong cơ thể, làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư phụ thuộc hormone.

Thành phần

Chỉ định

• Điều trị bổ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu, có thụ thể hormone dương tính.
• Điều trị bổ trợ kéo dài cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu trước đây đã được trị liệu bổ trợ chuẩn bằng tamoxifen.
• Trị liệu đầu tay cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú tiền triển phụ thuộc hormone.
• Điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ mãn kinh tự nhiên hoặc nhân tạo, trước đây đã được điều trị với các thuốc kháng estrogen.
• Điều trị tiền phẫu thuật ở phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú khu trú với thụ thể hormone dương tính, để cho phép phẫu thuật bảo tồn vú.

Điều trị tiếp tục sau phẫu thuật cần theo đúng phác đồ điều trị chuẩn.

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với letrozole hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc.
• Tình trạng nội tiết tiền mãn kinh.
• Có thai hoặc đang cho con bú.

Tác dụng phụ

Femara nói chung được dung nạp tốt. Tuy nhiên, một số tác dụng phụ có thể xảy ra, thường nhẹ hoặc trung bình, và hầu hết liên quan đến sự thiếu hụt estrogen.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ. Hãy báo cáo cho bác sĩ bất kỳ tác dụng phụ nào bạn gặp phải.

Tương tác thuốc

Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy không có tương tác thuốc đáng kể giữa Femara với cimetidine và warfarin. Tuy nhiên, cần thận trọng khi dùng đồng thời với các thuốc khác, đặc biệt là những thuốc có sự chuyển hóa phụ thuộc vào isoenzyme CYP2A6 và CYP2C19. Chưa có kinh nghiệm lâm sàng về việc dùng Femara phối hợp với các thuốc chống ung thư khác.

Dược lực học

Letrozole là một chất ức chế aromatase không steroid, ức chế enzyme aromatase cạnh tranh, dẫn đến giảm sinh tổng hợp estrogen ở tất cả các mô. Sự ức chế estrogen được duy trì trong suốt thời gian điều trị.

Dược động học

Hấp thu:

Letrozole được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn từ đường tiêu hóa. Thức ăn làm giảm nhẹ tốc độ hấp thu nhưng không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu.

Phân bố:

Letrozole gắn với protein huyết tương khoảng 60%, chủ yếu là albumin. Thuốc được phân bố nhanh và mạnh vào các mô.

Chuyển hóa và thải trừ:

Letrozole được chuyển hóa chủ yếu qua gan bởi các isoenzyme 3A4 và 2A6 cytochrome P450. Thời gian bán thải biểu kiến cuối trong huyết tương khoảng 2 ngày. Nồng độ ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 2-6 tuần.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng:

Liều khuyến cáo là 2,5mg, 1 lần/ngày. Thời gian điều trị phụ thuộc vào chỉ định và đáp ứng điều trị.

Không cần chỉnh liều ở người cao tuổi hoặc bệnh nhân suy thận (độ thanh thải creatinine > 10 ml/phút). Cần giám sát chặt chẽ bệnh nhân suy gan nặng (chỉ số Child-Pugh loại C).

Cách dùng:

Uống, có thể dùng lúc đói hoặc no.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Suy thận: Cân nhắc cẩn thận lợi ích và nguy cơ trước khi dùng cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinine < 10 ml/phút.
• Suy gan: Giám sát chặt chẽ bệnh nhân suy gan nặng.
• Tác động trên xương: Theo dõi độ chắc của xương trong suốt thời gian điều trị.

Xử lý quá liều

Trong trường hợp quá liều, cần liên hệ ngay với cơ sở y tế gần nhất.

Quên liều

Nếu quên một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp đúng lịch trình. Không dùng gấp đôi liều.

Thông tin thêm về Letrozole

Letrozole là một chất ức chế aromatase không steroid có hiệu quả cao trong việc giảm sản xuất estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh. Điều này làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các khối u phụ thuộc hormone.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.