Thuốc Biromonol V-350mg

Thuốc Biromonol V-350mg

Thuốc Biromonol V-350mg là thuốc gì?

Biromonol V-350mg là thuốc được chỉ định để giảm tình trạng đau cơ xương cấp tính ở người lớn. Thuốc chỉ nên được sử dụng trong thời gian ngắn (tối đa 2-3 tuần) vì hiệu quả khi sử dụng kéo dài chưa được thiết lập và đau cơ xương cấp tính thường chỉ diễn ra trong thời gian ngắn.

Thành phần

Chỉ định

Thuốc Biromonol được chỉ định để giảm tình trạng đau cơ xương cấp tính ở người lớn. Chỉ nên sử dụng trong thời gian ngắn (tới 2 hoặc 3 tuần).

Chống chỉ định

• Quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân có tiền sử rối loạn chuyển hóa Porphyria cấp tính hoặc phản ứng quá mẫn với một carbamat như meprobamat.

Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra:

• Tim mạch: Nhịp tim nhanh, hạ huyết áp tư thế đứng, và đỏ bừng mặt.
• Hệ thần kinh trung ương: Buồn ngủ, chóng mặt, hoa mắt, mất điều hòa, ran, kích động, khó chịu, nhức đầu, phản ứng trầm cảm, ngất, mất ngủ, và co giật.
• Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, và khó chịu vùng thượng vị.
• Huyết học: Giảm bạch cầu, giảm toàn bộ huyết cầu.

Khi gặp tác dụng phụ, bệnh nhân cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất.

Tương tác thuốc

Có thể có tương tác với các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác (như rượu, benzodiazepin, thuốc phiện, thuốc chống trầm cảm ba vòng). Không nên sử dụng đồng thời carisoprodol và meprobamat.

Carisoprodol được chuyển hóa bởi CYP2C19. Sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế hoặc cảm ứng CYP2C19 có thể ảnh hưởng đến nồng độ carisoprodol trong máu.

Dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc giãn cơ. Mác ATC: M03BA02. Cơ chế giảm triệu chứng khó chịu và đau cấp tính do bệnh cơ xương của carisoprodol vẫn chưa được xác định hoàn toàn. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy carisoprodol gây giãn cơ bằng cách ức chế sự dẫn truyền dây thần kinh ở hệ lưới của não và tủy sống.

Dược động học

• Hấp thu: Sinh khả dụng tuyệt đối chưa được xác định. Tmax khoảng 1,5 - 2 giờ. Có thể dùng với thức ăn.
• Phân bố: Phân bố nhanh vào hệ thần kinh trung ương.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa chính qua CYP2C19 ở gan thành meprobamat.
• Thải trừ: Thải trừ qua thận, thời gian bán thải khoảng 2 giờ (carisoprodol) và 10 giờ (meprobamat).
• Giới tính: Đáp ứng ở nữ giới cao hơn nam giới.
• Bệnh nhân có CYP2C19 giảm hoạt tính: Cần thận trọng khi sử dụng.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng: 1 viên/lần x 4 lần/ngày (người lớn). Thời gian điều trị tối đa 2-3 tuần.

Cách dùng: Uống cả viên với nước, 3 lần trong ngày và 1 lần trước khi đi ngủ.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• An thần: Carisoprodol gây an thần, ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
• Lạm dụng và phụ thuộc: Có nguy cơ lạm dụng và phụ thuộc khi sử dụng kéo dài. Cần theo dõi cẩn thận.
• Động kinh: Có báo cáo về cơn động kinh khi sử dụng, đặc biệt khi quá liều.
• Trẻ em, người cao tuổi, suy thận, suy gan, bệnh nhân có CYP2C19 giảm hoạt tính: Chưa có đủ dữ liệu về hiệu quả và an toàn.
• Phụ nữ có thai và cho con bú: Cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích và nguy cơ.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Trầm cảm, hôn mê, suy hô hấp, hạ huyết áp, co giật, mê sảng, ảo giác…

Xử trí: Đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất. Điều trị hỗ trợ tùy thuộc vào triệu chứng lâm sàng. Không gây nôn.

Quên liều

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra, trừ khi gần với liều tiếp theo. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin bổ sung về Carisoprodol

(Lưu ý: Thông tin chi tiết về Carisoprodol đã được tích hợp vào các phần trên.)

Bảo quản: Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.