Thuốc Antivic 75

Thuốc Antivic 75

Thuốc Antivic 75 là thuốc gì?

Antivic 75 là thuốc chứa hoạt chất Pregabalin với hàm lượng 75mg. Thuốc thuộc nhóm thuốc chống động kinh, được sử dụng để điều trị một số bệnh lý thần kinh như đau thần kinh, động kinh cục bộ và rối loạn lo âu lan tỏa.

Thành phần:

Chỉ định:

• Điều trị đau thần kinh trung ương và ngoại biên: Đau kéo dài do tổn thương dây thần kinh (ví dụ: tiểu đường, zona).
• Điều trị động kinh cục bộ (kèm hoặc không kèm động kinh toàn thể) ở người lớn. Lưu ý: Antivic 75mg chỉ được sử dụng kết hợp với các thuốc chống động kinh khác, không dùng đơn độc.
• Điều trị rối loạn lo âu lan tỏa (GAD).

Chống chỉ định:

Mẫn cảm với Pregabalin và/hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ:

Thường gặp (>1/100): Chóng mặt, buồn ngủ, mất điều vận, nhức đầu, nhìn mờ, nhìn đôi, phù ngoại vi, tăng cân, khô miệng, run cơ, chuột rút cơ, đau khớp, đau lưng, đau chân tay, co thắt cổ tử cung, nhiễm khuẩn.

Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100): Xem chi tiết trong phần mô tả sản phẩm ban đầu.

Hướng dẫn xử trí ADR: Ngừng sử dụng thuốc và thông báo cho bác sĩ nếu gặp tác dụng phụ. Một số tác dụng phụ nghiêm trọng có thể yêu cầu ngừng thuốc ngay lập tức (ví dụ: bệnh cơ, tăng CPK huyết thanh cao gấp 3 lần giới hạn bình thường, phù mạch).

Tương tác thuốc:

Pregabalin chủ yếu bài tiết qua thận dưới dạng không chuyển hóa. Không có tương tác dược động học đáng kể với phenytoin, carbamazepin, acid valproic, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon hoặc ethanol. Tuy nhiên, Pregabalin có thể tăng thêm tác dụng của ethanol và lorazepam, cũng như làm tăng nguy cơ suy hô hấp khi dùng chung với các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. Dùng đồng thời với thuốc gây táo bón có thể làm tăng nguy cơ táo bón, tắc nghẽn hoặc liệt ruột.

Dược lực học:

Pregabalin là thuốc chống co giật và giảm đau. Cơ chế chính xác chưa được hiểu rõ hoàn toàn, nhưng liên quan đến việc gắn kết với tiểu đơn vị α2-δ của kênh canxi phụ thuộc điện thế trong hệ thần kinh trung ương. Điều này dẫn đến giảm giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh gây đau (như glutamate, norepinephrine, chất P).

Dược động học:

Hấp thu nhanh qua đường uống, nồng độ đỉnh đạt được sau 1-1,5 giờ. Sinh khả dụng đường uống ≥ 90%, không phụ thuộc liều. Phân bố rộng rãi, không liên kết đáng kể với protein huyết tương. Chuyển hóa không đáng kể, thải trừ chủ yếu qua thận dưới dạng không đổi. Thời gian bán thải trung bình là 6,3 giờ.

Liều lượng và cách dùng:

Uống, 150-600 mg/ngày, chia 2-3 lần. Liều khởi đầu thường là 150mg/ngày, có thể tăng dần tùy theo đáp ứng và dung nạp của từng bệnh nhân. Xem chi tiết liều dùng cho từng chỉ định trong phần mô tả sản phẩm ban đầu.

Ngưng dùng Pregabalin: Giảm liều dần trong tối thiểu 1 tuần để tránh tác dụng phụ.

Lưu ý thận trọng khi dùng:

• Người lớn tuổi (tăng nguy cơ chóng mặt, buồn ngủ, té ngã).
• Bệnh nhân tiểu đường (có thể gây tăng cân).
• Bệnh nhân bệnh tim (có báo cáo về suy tim).
• Bệnh nhân suy thận (có thể cần điều chỉnh liều).
• Nguy cơ tự sát (giám sát chặt chẽ bệnh nhân về các biểu hiện trầm cảm, ý nghĩ tự sát).
• Có thể gây mờ mắt hoặc giảm thị lực (thông báo cho bác sĩ nếu tình trạng này kéo dài).
• Tránh lái xe, vận hành máy móc khi dùng thuốc.

Xử lý quá liều:

Chưa có thuốc giải độc đặc hiệu. Gây nôn hoặc rửa dạ dày nếu cần thiết, duy trì đường thở, điều trị triệu chứng, hỗ trợ bệnh nhân. Thẩm phân máu có thể được chỉ định.

Quên liều:

Dùng càng sớm càng tốt. Nếu gần liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp đúng giờ.

Thông tin về Pregabalin (hoạt chất):

Pregabalin là một thuốc chống co giật và giảm đau, có tác dụng trên hệ thần kinh trung ương bằng cách gắn kết với tiểu đơn vị α2-δ của kênh canxi phụ thuộc điện thế. Điều này giúp giảm giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh gây đau và co giật.

Bảo quản: Nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ 15-30°C, tránh xa tầm tay trẻ em.