Viên nén Pantotab 40mg Micro

Viên nén Pantotab 40mg

Viên nén Pantotab 40mg là thuốc gì?

Viên nén Pantotab 40mg là thuốc thuộc nhóm thuốc ức chế bơm proton, chứa hoạt chất Pantoprazole 40mg. Thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh lý liên quan đến tăng tiết acid dạ dày.

Thành phần

Chỉ định

• Điều trị hội chứng trào ngược dạ dày - thực quản (GERD).
• Điều trị loét đường tiêu hóa.
• Phòng ngừa loét do thuốc kháng viêm không steroid.
• Điều trị tình trạng tăng tiết bệnh lý (hội chứng Zollinger - Ellison).

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với pantoprazole, bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc dẫn xuất benzimidazol khác (như esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, rabeprazol).

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp khi sử dụng Pantotab 40mg:

Thường gặp:

• Toàn thân: Mệt mỏi, chóng mặt, đau đầu.
• Da: Ban da, mày đay.
• Cơ khớp: Đau cơ, đau khớp.

Ít gặp:

• Toàn thân: Suy nhược, choáng váng, khó ngủ.
• Da: Ngứa.
• Gan: Tăng enzym gan.

Hiếm gặp:

• Toàn thân: Toát mồ hôi, phù ngoại biên, khó chịu, phản vệ.
• Da: Mụn trứng cá, rụng tóc, viêm da tróc vảy, phù mạch, hồng ban đa dạng.
• Tiêu hóa: Viêm miệng, ợ hơi, rối loạn tiêu hóa.
• Mắt: Nhìn mờ, sợ ánh sáng.
• Thần kinh: Mất ngủ, buồn ngủ, kích động hoặc ức chế, ù tai, run, ảo giác, dị cảm.
• Máu: Tăng bạch cầu ưa acid, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
• Nội tiết: Liệt dương, bất lực ở nam giới.
• Tiết niệu: Máu trong nước tiểu, viêm thận kẽ.
• Gan: Viêm gan, vàng da, bệnh não ở người suy gan, tăng triglycerid.
• Rối loạn ion: Giảm natri máu.

Lưu ý: Nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy ngừng sử dụng thuốc và tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tương tác thuốc

• Thuốc có độ hấp thu phụ thuộc pH dạ dày: Pantoprazole có thể tương tác với các thuốc có độ hấp thu phụ thuộc pH dạ dày (như ampicillin ester, muối sắt, ketoconazol).
• Thuốc chuyển hóa qua gan: Mặc dù pantoprazole được chuyển hóa chủ yếu qua CYP2C19, các thử nghiệm lâm sàng cho thấy không có tương tác đáng kể với các thuốc khác chuyển hóa qua cùng isoenzym.
• Warfarin: Có thể tăng chỉ số INR và thời gian prothrombin khi dùng đồng thời với warfarin. Cần theo dõi chặt chẽ.
• Sucralfat: Có thể làm giảm hấp thu pantoprazole. Nên uống pantoprazole ít nhất 30 phút trước khi dùng sucralfat.

Dược lực học

Pantoprazole là thuốc ức chế bơm proton, ức chế giai đoạn cuối trong quá trình tạo thành acid ở dạ dày bằng liên kết đồng hóa trị với hệ enzym (H⁺, K⁺) - ATPase tại bề mặt kích thích bài tiết của tế bào thành dạ dày. Cơ chế này dẫn đến ức chế cả hai cơ chế tiết acid dạ dày thông thường và do các tác nhân kích thích. Tác dụng kháng tiết acid kéo dài hơn 24 giờ.

Dược động học

Nồng độ đỉnh của pantoprazole trong huyết tương đạt được khoảng 2 - 2,5 giờ sau khi uống. Khoảng 98% pantoprazole gắn kết với protein huyết tương. Thuốc được chuyển hóa rộng rãi ở gan, chủ yếu qua cytochrom P450 isoenzym CYP2C19. Các chất chuyển hóa được đào thải chủ yếu (khoảng 80%) qua nước tiểu. Thời gian bán thải sau cùng khoảng 1 giờ, kéo dài hơn ở bệnh nhân suy gan.

Liều lượng và cách dùng

Cách dùng: Dùng đường uống. Nên uống ngày một lần vào buổi sáng.

Liều dùng: Liều dùng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng bệnh và cần được bác sĩ chỉ định. Tham khảo liều dùng gợi ý sau:

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Việc đáp ứng về triệu chứng khi điều trị với pantoprazole không ngăn sự tiến triển của ung thư dạ dày.
• Có thể có báo cáo về tăng nhẹ và thoáng qua ALT (SGPT) huyết thanh.
• Có thể làm giảm hấp thu cyanocobalamin khi dùng lâu dài.
• Chưa được thiết lập tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 18 tuổi.
• Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Xử lý quá liều

Kinh nghiệm về quá liều pantoprazole còn hạn chế. Không có báo cáo về tác dụng phụ nghiêm trọng khi dùng liều cao. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ nếu cần.

Quên liều

Dùng càng sớm càng tốt. Nếu gần liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và không dùng gấp đôi liều.

Thông tin về Pantoprazole

Pantoprazole là một thuốc ức chế bơm proton (PPI), hoạt động bằng cách giảm sản xuất acid trong dạ dày. Nó được sử dụng rộng rãi trong điều trị các bệnh lý liên quan đến acid dạ dày.