Viên nén Nolpaza 40mg

Viên nén Nolpaza 40mg

Viên nén Nolpaza 40mg là thuốc gì?

Viên nén Nolpaza 40mg là thuốc thuộc nhóm thuốc ức chế bơm proton (PPI), được sử dụng để điều trị các bệnh lý liên quan đến tăng tiết acid dạ dày.

Thành phần:

Chỉ định:

• Bệnh trào ngược dạ dày - thực quản (GERD)
• Loét đường tiêu hóa
• Phòng ngừa loét do thuốc kháng viêm không steroid (NSAID)
• Tình trạng tăng tiết bệnh lý (hội chứng Zollinger-Ellison)

Chống chỉ định:

Quá mẫn với pantoprazole, với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc dẫn xuất benzimidazol khác (như esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, rabeprazol).

Tác dụng phụ:

Thường gặp: Mệt mỏi, đau đầu, ban da, mày đay, đau cơ, đau khớp.

Ít gặp: Suy nhược, choáng váng, chóng mặt, ngứa, tăng enzym gan.

Lưu ý: Khi gặp tác dụng phụ, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ.

Tương tác thuốc:

• Thuốc có độ hấp thu phụ thuộc pH của dạ dày: Pantoprazole có thể làm thay đổi độ hấp thu của các thuốc này (ví dụ: ampicillin ester, muối sắt, ketoconazol).
• Warfarin: Có khả năng tăng chỉ số INR và thời gian prothrombin khi dùng đồng thời với warfarin. Cần theo dõi chặt chẽ.
• Sucralfat: Có thể làm chậm hấp thu pantoprazole. Nên uống pantoprazole ít nhất 30 phút trước khi dùng sucralfat.
• Antazavir: Sử dụng đồng thời không được khuyến khích. Nếu cần thiết, cần theo dõi lâm sàng chặt chẽ và điều chỉnh liều antazavir.

Dược lực học:

Pantoprazole là thuốc ức chế bơm proton, ức chế giai đoạn cuối trong quá trình tạo thành acid ở dạ dày bằng liên kết đồng hóa trị với hệ men (H⁺, K⁺)-ATPase tại bề mặt tiết của tế bào thành dạ dày. Cơ chế này dẫn đến ức chế cả hai cơ chế tiết acid dạ dày thông thường và do các tác nhân kích thích. Tác dụng kháng tiết acid kéo dài hơn 24 giờ.

Dược động học:

Nồng độ đỉnh của pantoprazole trong huyết tương đạt được khoảng 2 - 2,5 giờ sau khi uống. Khoảng 98% pantoprazole gắn kết với protein huyết tương. Thuốc được chuyển hóa rộng rãi ở gan, chủ yếu qua Cytochrome P450 isoenzyme CYP2C19. Các chất chuyển hóa được đào thải chủ yếu (khoảng 80%) qua nước tiểu.

Liều lượng và cách dùng:

Cách dùng: Uống ngày một lần vào buổi sáng. Nuốt nguyên viên, không được nghiền hoặc nhai.

Liều dùng: Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào chỉ định và thể trạng bệnh nhân. Tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Ví dụ liều dùng tham khảo:

• GERD: 20-40mg/ngày
• Loét đường tiêu hóa: 40mg/ngày
• Phòng ngừa loét do NSAID: 20mg/ngày
• Hội chứng Zollinger-Ellison: 80mg/ngày, có thể tăng lên đến 240mg/ngày

Lưu ý về liều dùng ở các đối tượng đặc biệt: Bệnh nhân suy gan và suy thận cần điều chỉnh liều dùng theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Lưu ý thận trọng khi dùng:

• Bệnh nhân suy gan cần theo dõi men gan thường xuyên.
• Sử dụng đồng thời với NSAID cần đánh giá nguy cơ tăng biến chứng tiêu hóa.
• Nếu có triệu chứng báo động ung thư dạ dày, cần loại trừ ác tính.
• Điều trị kéo dài cần được theo dõi thường xuyên.
• Có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa.
• Có thể gây giảm magie huyết.
• Có thể làm tăng nguy cơ gãy xương.
• Có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm CgA.
• Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về hấp thu fructose không nên sử dụng.

Xử lý quá liều: Liên hệ ngay với bác sĩ hoặc cơ sở y tế gần nhất.

Quên liều: Dùng càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Nếu gần liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp đúng giờ.

Thông tin thêm về Pantoprazole (chỉ tóm tắt những thông tin có sẵn):

Pantoprazole là một chất ức chế bơm proton, tác động trực tiếp lên enzyme (H⁺, K⁺)-ATPase, ngăn chặn sự tiết acid trong dạ dày. Được hấp thu tốt qua đường uống và có thời gian bán thải khoảng 1 giờ.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.