Thuốc tiêm Faslodex

Thuốc tiêm Faslodex

Thuốc tiêm Faslodex là thuốc gì?

Faslodex là thuốc điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh, có thụ thể estrogen dương tính.

Thành phần

Chỉ định

Faslodex được chỉ định điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn có thụ thể estrogen dương tính, tái phát trong hoặc sau điều trị kháng estrogen bổ trợ, hoặc tiến triển khi đang điều trị kháng estrogen.

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với fulvestrant hoặc bất kỳ tá dược nào khác.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.
• Suy gan nặng.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm phản ứng tại chỗ tiêm, suy nhược, buồn nôn và tăng men gan (ALT, AST, ALP).

Lưu ý: Danh sách trên không đầy đủ. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm thông tin.

Tương tác thuốc

Một nghiên cứu cho thấy fulvestrant không ức chế CYP3A4. Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời với thuốc ức chế hoặc cảm ứng CYP3A4.

Dược lực học

Fulvestrant là chất đối vận cạnh tranh với thụ thể estrogen (ER), ngăn chặn hoạt động sinh dưỡng của estrogen. Cơ chế tác động liên quan đến việc điều hòa giảm nồng độ ER-protein.

Dược động học

Hấp thu:

Sau khi tiêm bắp, fulvestrant được hấp thu chậm. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau khoảng 5 ngày.

Phân bố:

Fulvestrant phân bố rộng rãi và gắn kết cao với protein huyết tương (99%).

Chuyển hóa:

Sự chuyển hóa của fulvestrant liên quan đến một số quá trình biến đổi sinh học tương tự như các steroid nội sinh. Các chất chuyển hóa có ít hoặc không có hoạt tính kháng estrogen.

Thải trừ:

Fulvestrant được thải trừ chủ yếu ở dạng chuyển hóa qua phân. Thời gian bán hủy sau khi tiêm bắp ước tính là 50 ngày.

Đối tượng đặc biệt:

• Suy thận: Suy giảm chức năng thận nhẹ và vừa không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của fulvestrant.
• Suy gan: Ở bệnh nhân suy gan nhẹ và vừa, AUC có thể tăng tối đa 2,5 lần so với người khỏe mạnh.
• Trẻ em: Dược động học đã được đánh giá ở một số lượng nhỏ bé gái bị dậy thì sớm tiến triển.

Liều lượng và cách dùng

Người lớn:

Liều khuyến cáo là 500 mg/lần/tháng, bổ sung thêm 500 mg sau 2 tuần điều trị với liều khởi đầu. Tiêm bắp chậm (1-2 phút/lần tiêm), 1 mũi tiêm ở mỗi mông.

Đối tượng đặc biệt:

• Suy thận: Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ và vừa.
• Suy gan: Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ và vừa, nhưng cần thận trọng.
• Trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Thận trọng khi dùng ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình và suy thận nặng.
• Thận trọng khi dùng ở bệnh nhân dễ chảy máu, giảm tiểu cầu hoặc đang dùng thuốc chống đông.
• Cân nhắc nguy cơ loãng xương.

Xử lý quá liều

Chưa có báo cáo về quá liều. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ nếu cần.

Quên liều

Thuốc chỉ được sử dụng tại các cơ sở y tế nên không có trường hợp quên liều.

Thông tin thêm về Fulvestrant

Fulvestrant là một chất đối vận thụ thể estrogen (SERM) không có hoạt tính kích thích estrogen.