Thuốc Noklot 75mg

Thuốc Noklot 75mg

Thuốc Noklot 75mg là thuốc gì?

Noklot 75mg là thuốc chống đông máu, chứa hoạt chất chính là Clopidogrel 75mg. Thuốc được sử dụng để ngăn ngừa các biến cố huyết khối và nghẽn mạch do huyết khối.

Thành phần

Chỉ định

Thuốc Noklot 75mg được chỉ định trong các trường hợp:

• Phòng ngừa thứ cấp các biến cố xơ vữa động mạch ở bệnh nhân trưởng thành bị nhồi máu cơ tim (từ vài ngày đến ít hơn 35 ngày), đột quỵ do thiếu máu cục bộ (từ 7 ngày đến ít hơn 6 tháng) hoặc đã bị bệnh động mạch ngoại biên.
• Hội chứng mạch vành cấp: Hội chứng mạch vành cấp không có ST chênh lên (đau thắt ngực không ổn định hoặc nhồi máu cơ tim không có sóng Q), bao gồm những bệnh nhân đang được đặt stent sau sự can thiệp mạch vành qua da, kết hợp với acid acetylsalicylic (ASA).
• Nhồi máu cơ tim cấp có ST chênh lên, kết hợp với ASA ở những bệnh nhân đã được điều trị đủ điều kiện cho phác đồ tan huyết khối.
• Ngăn ngừa các biến cố huyết khối và nghẽn mạch do huyết khối trong rung nhĩ (ở bệnh nhân trưởng thành bị rung nhĩ có ít nhất 1 yếu tố nguy cơ của các biến cố mạch máu, không thích hợp điều trị với các thuốc đối kháng vitamin K (VKA) và những người có nguy cơ chảy máu thấp, kết hợp với ASA).

Chống chỉ định

• Quá mẫn với clopidogrel hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Suy gan nặng.
• Bệnh lý chảy máu đang hoạt động như loét dạ dày hoặc xuất huyết nội sọ.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng Noklot 75mg:

*Danh sách tác dụng phụ không đầy đủ. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng chi tiết hoặc hỏi ý kiến bác sĩ/dược sĩ.

Tương tác thuốc

Lưu ý: Danh sách tương tác thuốc không đầy đủ. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng chi tiết hoặc hỏi ý kiến bác sĩ/dược sĩ.

Cần thận trọng khi sử dụng Noklot 75mg đồng thời với:

• Các thuốc liên quan đến nguy cơ chảy máu (ví dụ: thuốc chống đông đường uống, NSAIDs, SSRI).
• Thuốc ức chế CYP2C19 (ví dụ: omeprazol, esomeprazol).
• Thuốc là chất nền CYP2C8 (ví dụ: repaglinid, paclitaxel).

Dược lực học

Clopidogrel là một tiền chất. Chất chuyển hóa hoạt tính của nó ức chế chọn lọc sự gắn kết của ADP với thụ thể P2Y12 của tiểu cầu, ức chế sự kết tập tiểu cầu. Liều 75mg/ngày tạo nên sự ức chế đáng kể sự kết tập tiểu cầu từ ngày đầu tiên, đạt trạng thái ổn định trong vòng 3-7 ngày.

Dược động học

Clopidogrel được hấp thu nhanh, chuyển hóa mạnh ở gan. Chất chuyển hóa hoạt tính được hình thành chủ yếu bởi CYP2C19. Thời gian bán thải của clopidogrel khoảng 6 giờ, của chất chuyển hóa chính khoảng 8 giờ.

Liều lượng và cách dùng

Người lớn: Thông thường 75mg/ngày, 1 lần/ngày. Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

Hội chứng mạch vành cấp: Có thể bắt đầu với liều tải 300mg.

Lưu ý: Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào từng trường hợp. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Thận trọng ở bệnh nhân có nguy cơ chảy máu tăng.
• Theo dõi chặt chẽ dấu hiệu chảy máu, đặc biệt trong những tuần đầu điều trị.
• Thận trọng ở bệnh nhân suy thận, suy gan.
• Thông báo cho bác sĩ/nha sĩ nếu cần phẫu thuật.
• Thận trọng ở bệnh nhân có tiền sử dị ứng với các thuốc nhóm thienopyridin.

Xử lý quá liều

Quá liều có thể dẫn đến kéo dài thời gian chảy máu. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Quên liều

Nếu quên liều trong vòng ít hơn 12 giờ, uống ngay. Nếu hơn 12 giờ, bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp đúng giờ. Không uống gấp đôi liều.

Thông tin bổ sung về Clopidogrel

Clopidogrel là một thuốc chống kết tập tiểu cầu, thuộc nhóm thuốc thienopyridin. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn sự kết tập của các tiểu cầu, giúp giảm nguy cơ hình thành cục máu đông.