Thuốc Hypevas 10 Hà Tây

Thuốc Hypevas 10

Thuốc Hypevas 10 là thuốc gì?

Hypevas 10 là thuốc thuộc nhóm thuốc điều trị tim mạch, huyết áp. Thuốc chứa hoạt chất Pravastatin natri với hàm lượng 10mg, có tác dụng làm giảm cholesterol trong máu.

Thành phần

Chỉ định

• Điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn mỡ máu hỗn hợp, như là một thuốc hỗ trợ cho chế độ ăn uống, khi đáp ứng với chế độ ăn uống và phương pháp điều trị không dùng thuốc khác (ví dụ như tập thể dục, giảm cân) là không đủ.
• Phòng ngừa ban đầu: Giảm tỷ lệ tử vong tim mạch và tỷ lệ mắc bệnh ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu vừa hoặc nặng và có nguy cơ cao của một tai biến tim mạch đầu tiên, như là một thuốc hỗ trợ cho chế độ ăn uống.
• Phòng ngừa thứ phát: Giảm tỷ lệ tử vong tim mạch và tỷ lệ mắc bệnh ở những bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim hoặc đau thắt ngực không ổn định và với một trong hai mức cholesterol bình thường hoặc tăng lên, như một thuốc hỗ trợ để sửa chữa các yếu tố nguy cơ khác.
• Sau khi ghép tạng: Giảm tình trạng tăng lipid máu trên những bệnh nhân ức chế miễn dịch sau ghép tạng đặc.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với các chất ức chế HMG – CoA reductase hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh gan hoạt động hoặc transaminase huyết thanh tăng dai dẳng mà không giải thích được.
• Thời kỳ mang thai hoặc cho con bú.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng Hypevas 10 bao gồm:

• Ít gặp: Chóng mặt, đau đầu, giấc ngủ xáo trộn, mất ngủ, rối loạn thị lực, rối loạn tiêu hóa, ợ nóng, đau bụng, buồn nôn, nôn, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi, ngứa, phát ban, nổi mề đay, rụng tóc, đi tiểu bất thường, rối loạn chức năng tình dục, mệt mỏi.
• Rất hiếm gặp: Viêm đa dây thần kinh ngoại biên, viêm tụy, phản ứng quá mẫn (sốc phản vệ, phù mạch), viêm gan, hoại tử gan tối cấp, tiêu cơ vân, viêm cơ, rối loạn gân.

Lưu ý: Danh sách này không đầy đủ. Vui lòng thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc

Hypevas 10 có thể tương tác với một số thuốc khác, bao gồm:

• Fibrat: Tăng nguy cơ tổn thương cơ.
• Cholestyramin/colestipol: Giảm sinh khả dụng của pravastatin.
• Ciclosporin: Tăng phơi nhiễm pravastatin.
• Acid fusidic: Tăng nguy cơ suy nhược cơ bắp.
• Warfarin: Tăng tác dụng của warfarin.
• Niacin liều cao: Tăng nguy cơ tổn thương cơ.
• Colchicin: Tăng nguy cơ tổn thương cơ.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tương tác thuốc. Vui lòng thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng.

Dược lực học

Pravastatin là thuốc ức chế cạnh tranh với 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA) reductase, làm ngăn cản chuyển HMG-CoA thành mevalonat, tiền chất của cholesterol. Do đó, pravastatin ức chế sinh tổng hợp cholesterol, làm giảm cholesterol trong tế bào gan, tăng số lượng thụ thể LDL-cholesterol và qua đó làm tăng vận chuyển LDL-cholesterol ra khỏi tuần hoàn. Ngoài ra, pravastatin còn ức chế tổng hợp VLDL-cholesterol gan, VLDL-cholesterol sẽ chuyển hóa thành LDL-cholesterol. Ở cả người khỏe mạnh và bệnh nhân tăng cholesterol máu, pravastatin natri làm giảm cholesterol toàn phần, LDL-cholesterol, apolipoprotein B, VLDL-cholesterol, triglycerid và làm tăng HDL-cholesterol và apoliprotein A.

Dược động học

• Hấp thu: Thuốc hấp thu nhanh và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Trung bình 34% liều dùng đường uống được hấp thu. Sinh khả dụng thấp (17%) vì chuyển hóa lần đầu qua gan mạnh (> 60%). Tmax từ 1 đến 1,5 giờ. Nồng độ trong huyết tương tỷ lệ thuận với liều dùng.
• Phân bố: Pravastatin liên kết với protein huyết tương khoảng 55-60%. Thể tích phân bố 0,5 l/kg. Một lượng nhỏ pravastatin bài tiết vào sữa mẹ. Thuốc có tính thân nước và không đi qua hàng rào máu não.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa chủ yếu qua gan thành các chất có hoạt tính và không có hoạt tính.
• Thải trừ: Sau khi uống, 20% liều ban đầu được đào thải qua nước tiểu và 70% qua phân, thời gian bán thải từ 1,5-2 giờ.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng:

Liều dùng cụ thể phụ thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Người lớn (tăng cholesterol máu): Liều dùng khuyến cáo từ 10 đến 40 mg mỗi ngày một lần vào lúc đi ngủ. Điều chỉnh liều 4 tuần 1 lần, nếu cần và dung nạp được, liều tối đa là 40 mg/ngày.

Trẻ em và thiếu niên (từ 8 đến 18 tuổi, tăng cholesterol máu dị hợp tử gia đình): Liều khuyến cáo cần tham khảo ý kiến bác sĩ.

Người già: Không cần điều chỉnh liều, trừ những trường hợp đặc biệt.

Bệnh nhân suy thận hoặc bệnh gan: Liều khởi đầu khuyến cáo là 10 mg/ngày, theo dõi và điều chỉnh liều nếu cần.

Cách dùng: Có thể uống thuốc vào bữa ăn hoặc lúc đói, uống một lần trong ngày vào buổi tối. Cần tuân theo chế độ ăn kiêng giảm cholesterol trước và trong khi điều trị.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Pravastatin chưa được đánh giá ở bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử.
• Cần thận trọng khi dùng cho bệnh nhân có tiền sử bệnh gan hoặc nghiện rượu nặng.
• Theo dõi chức năng gan định kỳ.
• Theo dõi creatin kinase (CK) trong một số trường hợp.
• Không dùng cho phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.
• Bệnh nhân có tiền sử bệnh cơ cần thận trọng.
• Cân nhắc nguy cơ đái tháo đường.

Xử lý quá liều

Không có triệu chứng đặc hiệu nào được báo cáo. Nếu xảy ra quá liều, cần đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế để được xử trí triệu chứng.

Quên liều

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ uống liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Pravastatin natri

(Chỉ cung cấp thông tin đã có sẵn trong dữ liệu) Pravastatin ức chế sự tổng hợp cholesterol trong gan, dẫn đến giảm cholesterol LDL trong máu.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.