Thuốc Fordia MR 500mg

Thuốc Fordia MR 500mg

Thuốc Fordia MR 500mg là thuốc gì?

Fordia MR 500mg là thuốc điều trị đái tháo đường type 2 ở người lớn, đặc biệt là những người thừa cân, khi chế độ ăn uống và tập luyện không kiểm soát được đường huyết. Thuốc có thể dùng đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc điều trị đái tháo đường khác, hoặc với insulin.

Thành phần:

Chỉ định:

Điều trị đái tháo đường type 2 ở người lớn, đặc biệt ở bệnh nhân quá cân, khi chế độ ăn uống kết hợp tập luyện không kiểm soát được đường huyết. Có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc điều trị đái tháo đường dạng uống khác, hoặc với insulin.

Chống chỉ định:

• Quá mẫn với metformin hydrochloride.
• Toan chuyển hóa cấp tính hoặc mãn tính (bao gồm cả nhiễm toan ceton do đái tháo đường).
• Suy thận nặng (eGFR dưới 30 mL/phút/1,73m2).
• Các tình trạng cấp tính ảnh hưởng chức năng thận (mất nước, nhiễm trùng nặng, sốc, tiêm tĩnh mạch thuốc cản quang chứa i-ốt).
• Bệnh lý cấp/mạn tính gây giảm oxy mô (suy tim mất bù, suy hô hấp, nhồi máu cơ tim gần đây, sốc, suy gan, ngộ độc rượu cấp tính, nghiện rượu).

Tác dụng phụ:

Tác dụng phụ thường gặp nhất là về tiêu hóa (ỉa chảy, buồn nôn, nôn, đầy hơi, khó tiêu...). Các tác dụng phụ ít gặp hơn bao gồm nhức đầu, chóng mặt, yếu cơ, khó thở… Thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc:

Sử dụng đồng thời metformin với một số thuốc có thể làm tăng nguy cơ nhiễm toan lactic. Cần thận trọng khi sử dụng chung với các thuốc ức chế carbonic anhydrase, và cần theo dõi bệnh nhân thường xuyên hơn.

Dược lực học:

Metformin hydrochloride là thuốc điều trị tăng đường huyết dạng uống nhóm biguanide. Thuốc cải thiện dung nạp glucose, hạ đường huyết lúc bình thường và sau khi ăn. Metformin làm giảm sản xuất glucose ở gan và cải thiện độ nhạy cảm insulin. Thuốc cũng có tác động có lợi lên thành phần lipid trong huyết thanh.

Dược động học:

Hấp thu: Sau khi uống, sự hấp thu metformin bị trì hoãn so với dạng phóng thích tức thì. AUC sau khi dùng liều đơn 2.000 mg metformin dạng phóng thích có kiểm soát tương tự như quan sát được khi dùng liều 1.000 mg dạng phóng thích tức thì. Sự hấp thu không bị thay đổi bởi thức ăn. Phân bố: Liên kết với protein huyết tương không đáng kể. Chuyển hóa: Metformin được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu. Thải trừ: Độ thanh thải của metformin >400 mL/phút, được đào thải qua lọc ở cầu thận và bài tiết ở ống thận. Thời gian bán thải khoảng 6,5 giờ.

Liều lượng và cách dùng:

Liều khuyến cáo: Liều khởi đầu là 500 mg, một lần/ngày. Có thể tăng liều thêm 500mg sau 1-2 tuần nếu dung nạp tốt. Liều tối đa không vượt quá 2000 mg/ngày. Uống cùng với thức ăn.

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận: Đánh giá chức năng thận trước và trong quá trình điều trị. Chống chỉ định ở bệnh nhân eGFR dưới 30 mL/phút/1,73 m2. Ngừng thuốc khi eGFR giảm xuống dưới 30 mL/phút/1,73 m2 hoặc khi sử dụng thuốc cản quang chứa iod.

Lưu ý: Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Lưu ý thận trọng khi dùng:

Nhiễm toan lactic: Nguy cơ nhiễm toan lactic tăng lên ở bệnh nhân suy thận, người cao tuổi, sử dụng thuốc cản quang, phẫu thuật, giảm oxy máu, uống nhiều rượu và suy gan. Ngừng thuốc và đến bệnh viện ngay nếu nghi ngờ nhiễm toan lactic.

Xử lý quá liều:

Không thấy giảm đường huyết sau khi uống 85g metformin HCl. Metformin có thể thẩm phân được. Trong trường hợp khẩn cấp, liên hệ ngay với cơ sở y tế.

Quên liều:

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra, trừ khi gần với liều tiếp theo. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Metformin Hydrochloride (Thành phần hoạt chất):

Cơ chế hoạt động: Metformin là một biguanide, hoạt động bằng cách giảm sản xuất glucose ở gan, tăng độ nhạy cảm insulin ở mô ngoại biên và làm giảm hấp thu glucose ở ruột.