Thuốc Febuxotid VK 80

Thuốc Febuxotid VK 80

Thuốc kê đơn - cần tư vấn

Thuốc Thuốc Febuxotid VK 80 là thuốc kê đơn tới từ thương hiệu An Thiên. Thuốc có thành phần là Febuxostat và được đóng gói thành Hộp 3 Vỉ x 10 Viên Viên nén bao phim. Thuốc Febuxotid VK 80 được sản xuất tại Việt Nam và đã được đăng ký lưu hành với mã đăng ký với Cục quản lý dược là QLÐB-738-18

Tác giả: Dược sĩ Nguyễn Trường

Ngày cập nhật: 2025-02-06 10:02:08

Mô tả sản phẩm


Thuốc Febuxotid VK 80

Thuốc Febuxotid VK 80 là thuốc gì?

Thuốc Febuxotid VK 80 là thuốc điều trị tăng acid uric máu mãn tính ở bệnh nhân gout. Febuxostat không được khuyến cáo để điều trị tăng acid uric máu không triệu chứng.

Thành phần

Thông tin thành phần Hàm lượng
Febuxostat 80mg

Chỉ định

Thuốc Febuxotid 80 mg được chỉ định dùng điều trị tăng acid uric máu mãn tính ở bệnh nhân gout.

Chống chỉ định

Thuốc Febuxotid 80 mg chống chỉ định trong trường hợp bệnh nhân đang được điều trị bằng azathioprin hoặc mercaptopurin.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng thuốc Febuxotid 80 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Thường gặp (ADR >1/100)

  • Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa: Cơn gout cấp
  • Rối loạn hệ thần kinh: Đau đầu
  • Rối loạn hệ tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn
  • Bất thường chức năng gan
  • Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban
  • Toàn thân: Phù

Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100)

(Danh sách tác dụng phụ ít gặp quá dài, để đảm bảo tính ngắn gọn, phần này sẽ được lược bỏ. Vui lòng tham khảo nguồn tài liệu ban đầu.)

Hiếm gặp (1/10000 < ADR < 1/1000)

(Danh sách tác dụng phụ hiếm gặp quá dài, để đảm bảo tính ngắn gọn, phần này sẽ được lược bỏ. Vui lòng tham khảo nguồn tài liệu ban đầu.)

Hướng dẫn cách xử trí ADR: Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Tương tác thuốc

Mercaptopurine/ azathioprin: Dùng đồng thời với 2 thuốc này không được khuyến cáo.

(Phần tương tác thuốc với các thuốc khác quá dài, để đảm bảo tính ngắn gọn, phần này sẽ được lược bỏ. Vui lòng tham khảo nguồn tài liệu ban đầu.)

Dược lực học

Acid uric là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa purin ở người và được tạo ra trong chuỗi phản ứng hypoxanthin → xanthin → axit uric. Cả hai bước chuyển hóa trên được xúc tác bởi enzyme xanthin oxidase (XO). Febuxostat là một dẫn xuất 2-arylthiazol, có tác dụng làm giảm acid uric huyết thanh bằng cách ức chế chọn lọc XO. Febuxostat đã được chứng minh có khả năng ức chế cả các dạng oxy hóa và không oxy hóa của XO. Ở nồng độ điều trị febuxostat không ức chế các enzyme khác tham gia vào quá trình chuyển hóa của purin hoặc pyrimidin.

Dược động học

Hấp thu:

Febuxostat được hấp thu nhanh (tmax 1,0-1,5 giờ) và tốt (ít nhất 84%).

Phân bố:

Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định của febuxostat là 29-75 L sau liều uống 10-300 mg. Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là khoảng 99,2% (chủ yếu với albumin).

Chuyển hóa:

Febuxostat được chuyển hóa rộng rãi qua hệ thống enzyme uridin diphosphat glucuronosyl - transferase (UDPGT) và quá trình oxy hóa thông qua hệ thống cytochrom P450 (CYP).

Thải trừ:

Febuxostat được loại bỏ bởi cả hai đường gan và thận.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng:

Người lớn (>18 tuổi): Liều khuyến cáo của febuxostat là 80 mg mỗi ngày một lần, dùng chung với thực phẩm hoặc không. Nếu sau 2-4 tuần điều trị mà acid uric huyết thanh vẫn cao hơn 6 mg/dL (357 pmol/L), có thể cân nhắc sử dụng febuxostat 120 mg mỗi ngày một lần.

Trẻ em: An toàn và hiệu quả của febuxostat ở trẻ em trong độ tuổi dưới 18 tuổi chưa được xác định.

Đối tượng khác: Không cần chỉnh liều cho người già. Hiệu quả và an toàn chưa được đánh giá đầy đủ ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút). Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Hiệu quả và an toàn của febuxostat chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng (Child Pugh độ C). Liều khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan nhẹ là 80 mg. Dữ liệu nghiên cứu còn hạn chế ở bệnh nhân suy gan trung bình.

Cách dùng: Dùng đường uống.

Lưu ý thận trọng khi dùng

(Phần lưu ý thận trọng khi dùng quá dài, để đảm bảo tính ngắn gọn, phần này sẽ được lược bỏ. Vui lòng tham khảo nguồn tài liệu ban đầu.)

Xử lý quá liều

Febuxostat đã được nghiên cứu ở người khỏe mạnh với liều lên đến 300 mg/ngày trong 7 ngày mà không có bằng chứng về độc tính liều giới hạn. Tuy nhiên không nên dùng quá liều khuyến cáo. Bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ nếu có quá liều xảy ra.

Quên liều

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Thông tin bổ sung về Febuxostat

(Không có đủ thông tin để bổ sung phần này)

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.

Thuộc tính sản phẩm


Thương hiệu An Thiên
Số đăng ký: Chưa cập nhật
Hoạt chất Febuxostat
Quy cách đóng gói Hộp 3 Vỉ x 10 Viên
Dạng bào chế Viên nén bao phim
Xuất xứ Việt Nam
Thuốc kê đơn

Chủ để:
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho bạn thông tin sản phẩm phù hợp nhất, dễ tiếp cận. Tuy nhiên, vì thuốc/dược phẩm ở mỗi người mang lại hiệu quả khác nhau, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin đã bao gồm đầy đủ. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.