Thuốc Easyef 0.005%

Thuốc Easyef 0.005%

Thuốc Easyef 0.005% là thuốc gì?

Easyef 0.005% là thuốc điều trị loét bàn chân đái tháo đường ở bệnh nhân có biến chứng tiểu đường (đường huyết lúc đói > 140 mg/dl hoặc HbA1C > 8%).

Thành phần:

Chỉ định:

• Loét bàn chân đái tháo đường ở bệnh nhân có biến chứng tiểu đường (đường huyết lúc đói > 140 mg/dl hoặc HbA1C > 8%).

Chống chỉ định:

• Bệnh nhân quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
• Bệnh nhân hiện đang có hoặc đã có tiền sử có khối u ác tính tại xung quanh vị trí dùng thuốc.
• Bệnh nhân bị nhiễm trùng toàn thân hoặc tại chỗ (cần điều trị nhiễm khuẩn bằng kháng sinh thích hợp trước khi sử dụng Easyef).

Tác dụng phụ:

Các tác dụng phụ đã được ghi nhận trong các nghiên cứu lâm sàng bao gồm: đau lưng, đau cơ, đau cổ, phát ban, tăng sản tế bào, tăng men gan. Các tác dụng phụ khác như nhiễm trùng, bất thường toàn thân hoặc bộ phận dùng thuốc, hệ hô hấp, chuyển hóa và dinh dưỡng, các biến chứng của vết thương và phẫu thuật và hệ da cũng có thể xảy ra. Thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc:

Chưa có báo cáo.

Dược lực học:

Nepidermin là yếu tố tăng trưởng biểu bì người tái tổ hợp. Nó giúp làm lành vết loét bàn chân do biến chứng tiểu đường bằng cách tái phủ biểu mô, cải thiện mô hạt và sự hình thành mạch. Nepidermin có cấu trúc và hoạt tính sinh học phù hợp với yếu tố tăng trưởng (EGF) tự nhiên ở người. Easyef có cấu trúc và hoạt động tương tự như EGF của người. Easyef có tỷ lệ chữa khỏi cao 72,5% trong điều trị loét chân do tiểu đường. Hiệu quả không rõ ràng ở bệnh nhân tiểu đường có HbA1c dưới 7%. Vết thương càng nông thì cơ hội chữa khỏi càng cao.

Dược động học:

Chưa có báo cáo.

Liều lượng và cách dùng:

Liều dùng: Thuốc này chỉ dùng theo sự kê đơn của bác sĩ. Sau khi hòa lẫn dung dịch thuốc và dung môi kèm theo: Xịt thuốc vào vết thương 2 lần mỗi ngày.

Cách dùng: Thuốc Easyef được dùng xịt ngoài da. Sau khi gỡ nhãn chú ý, xoay kim phun 360 độ theo hướng mũi tên cho đến khi bánh xe trong suốt hình bán nguyệt của kim phun chuyển sang màu xanh lá cây. Mở nắp, giữ khoảng cách 5 cm từ bộ phận cần điều trị và phun đều dung dịch lên vết thương. Ấn mạnh khi phun. Rửa sạch vết loét bằng nước muối vô trùng và lau khô bằng gạc trước khi sử dụng. Nếu kích thước vết thương lớn hơn đồng xu, nên bơm 2-3 lần trong khi giữ khoảng cách 5-10 cm. Xịt đủ để thuốc phủ lên toàn bộ bề mặt loét. Chờ thuốc khô hoàn toàn trước khi mặc quần áo.

Lưu ý thận trọng khi dùng:

• Sử dụng cho những vết thương có lưu thông máu tốt và không có dấu hiệu nhiễm trùng.
• Làm sạch hoàn toàn bề mặt vết loét và phun dung dịch muối vô trùng trước khi sử dụng. Loại bỏ mô hoại tử nếu cần thiết.
• Bệnh nhân hiện đang có hoặc đã có tiền sử có khối u ác tính tại xung quanh vị trí dùng thuốc.
• Có thể xuất hiện đỏ hoặc sưng phồng sau khi sử dụng.
• Không sử dụng cho bệnh nhân bị nhiễm trùng huyết, viêm tủy xương, áp xe, mô hoại tử, bệnh mô liên kết gây trở ngại cho việc lành vết thương, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, tiền sử khối u ác tính, dinh dưỡng kém (albumin < 3.0 g/dl).

Xử lý quá liều:

Liên hệ ngay trung tâm cấp cứu hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên liều:

Dùng càng sớm càng tốt. Nếu gần với liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều.

Thông tin thêm về Nepidermin:

Nepidermin là yếu tố tăng trưởng biểu bì người tái tổ hợp, có cấu trúc và hoạt tính sinh học tương tự EGF tự nhiên của người. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy quá trình lành vết thương.

Bảo quản: Bảo quản ở 2-8°C, trong hộp kín. Thời hạn sử dụng là 2 năm. Sau khi trộn thành phần chính và dung môi, nên sử dụng trong vòng 6 tháng và phải được bảo quản lạnh.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để được tư vấn cụ thể.