Thuốc Dopharalgic 500mg

Thuốc Dopharalgic 500mg

Thuốc Dopharalgic 500mg là thuốc gì?

Dopharalgic 500mg là thuốc kháng sinh thuộc nhóm Cephalosporin thế hệ 2, chứa hoạt chất Cefprozil 500mg. Thuốc có tác dụng diệt vi khuẩn bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.

Thành phần:

Chỉ định:

Thuốc Dopharalgic 500mg được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn nhẹ và vừa do vi khuẩn nhạy cảm, bao gồm:

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên: Viêm họng/viêm amidan (do Streptococcus pyogenes), viêm tai giữa, viêm xoang cấp (do Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis).
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới: Viêm phổi thứ phát cấp tính và đợt cấp của viêm phổi mạn tính (do Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis).
• Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da không biến chứng: Do Staphylococcus aureus (kể cả chủng tiết penicillinase) và Streptococcus pyogenes.

Lưu ý: Cefprozil không có tác dụng với Staphylococci kháng methicillin.

Chống chỉ định:

• Người có tiền sử dị ứng với cefprozil, các kháng sinh nhóm cephalosporin hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ:

Tác dụng phụ của cefprozil tương tự như các cephalosporin đường uống khác. Các tác dụng phụ thường gặp (≥1/100) bao gồm:

• Tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng.
• Thần kinh trung ương: Chóng mặt.
• Da: Phát ban.
• Gan: Tăng enzym gan (AST, ALT).
• Máu: Tăng bạch cầu ái toan.
• Tiết niệu, sinh dục: Ngứa bộ phận sinh dục, viêm âm đạo.

Các tác dụng phụ ít gặp hơn (1/1000 ≤ ADR < 1/100) và hiếm gặp (ADR < 1/1000) cũng được liệt kê trong thông tin chi tiết, bao gồm phản ứng dị ứng nghiêm trọng như sốc phản vệ.

Tương tác thuốc:

• Dùng đồng thời với aminoglycoside làm tăng độc tính trên thận.
• Dùng đồng thời với Probenecid làm tăng AUC của cefprozil gấp đôi.
• Thuốc antacid không ảnh hưởng đến hấp thu cefprozil.

Dược lực học:

Cefprozil là kháng sinh cephalosporin thế hệ 2, có tác dụng diệt vi khuẩn đang phát triển và phân chia bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Thuốc có tác dụng đối với cả vi khuẩn Gram dương và Gram âm (như đã liệt kê trong phần chỉ định).

Dược động học:

Cefprozil được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa (khoảng 95%). Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 1,5 giờ. Khoảng 60% liều uống được thải trừ qua nước tiểu. Thời gian bán thải trung bình là 1,3 giờ, có thể kéo dài ở người suy thận. Thẩm tách máu làm rút ngắn thời gian bán thải.

Liều lượng và cách dùng:

Liều dùng tùy thuộc vào độ tuổi, chỉ định và tình trạng bệnh. Xem hướng dẫn chi tiết trong phần thông tin cung cấp.

Lưu ý thận trọng khi dùng:

• Thận trọng khi dùng cho người bệnh có tiền sử dị ứng, suy thận, người lớn tuổi, suy kiệt.
• Thuốc chứa lactose, không dùng cho người không dung nạp galactose, khiếm khuyết men Lapp lactase hoặc rối loạn hấp thu glucose-galactose.
• Chỉ sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn do vi khuẩn, không điều trị nhiễm virus.

Xử lý quá liều:

Chưa có báo cáo về trường hợp quá liều Cefprozil. Trong trường hợp quá liều nặng, đặc biệt ở người suy thận, chạy thận nhân tạo có thể hỗ trợ loại bỏ thuốc khỏi cơ thể.

Quên liều:

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến liều kế tiếp. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Cefprozil:

Cefprozil là một kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp, thế hệ thứ hai. Nó có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.

Bảo quản:

Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C. Để xa tầm tay trẻ em.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.