Thuốc Cttprozil 500

Thuốc Cttprozil 500

Thuốc Cttprozil 500 là thuốc gì?

Cttprozil 500 là thuốc kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai, chứa hoạt chất Cefprozil với hàm lượng 500mg.

Thành phần

Chỉ định

Cttprozil 500 được chỉ định điều trị các trường hợp nhiễm khuẩn sau:

• Viêm tai giữa cấp tính (AOM)
• Viêm họng và viêm amidan
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp
• Nhiễm trùng da và cấu trúc da

Chống chỉ định

Cttprozil 500 chống chỉ định trong các trường hợp:

• Quá mẫn với Cefprozil hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp khi sử dụng Cttprozil 500:

Thường gặp (>1/100):

• Tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng.
• Gan mật: Tăng AST (SGOT), ALT (SGPT).
• Khác: Viêm âm đạo, ngứa bộ phận sinh dục.

Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100):

• Gan mật: Tăng alkalin phosphatase và bilirubin.
• Phản ứng dị ứng: Ban đỏ, mày đay.
• Thần kinh trung ương: Chóng mặt, đau đầu, hiếu động, lo lắng, mất ngủ, lẫn lộn, buồn ngủ.

Hiếm gặp (< 1/1000):

• Huyết học: Tăng bạch cầu.
• Thận: Tăng BUN và creatinin máu.

Lưu ý: Nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy ngừng sử dụng thuốc và tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tương tác thuốc

Cefprozil không nên dùng đồng thời với aminoglycosid (gây độc thận) và probenecid (làm tăng AUC của Cefprozil).

Kiểm tra glucose nước tiểu có thể cho kết quả dương tính giả.

Dược lực học

Cefprozil là một cephalosporin thế hệ thứ hai. In vitro, Cefprozil ức chế tổng hợp thành tế bào của nhiều chủng vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Cefprozil ổn định hơn cefaclor dưới tác dụng thuỷ phân của beta-lactamase.

Cefprozil có tác dụng trên nhiều chủng vi khuẩn (xem tài liệu gốc để biết chi tiết). Tuy nhiên, Cefprozil không có tác dụng trên một số chủng vi khuẩn như Enterococcus faecium đề kháng methicillin, và hầu hết các chủng Acinetobacter, Enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas và Serratia. Staphylococci kháng methicillin cũng kháng Cefprozil. Hầu hết các chủng Bacteroides fragilis cũng đề kháng với Cefprozil. Haemophilus influenzae kháng ampicillin được coi là kháng Cefprozil.

Cơ chế kháng thuốc bao gồm: thay đổi liên kết màng tế bào (vi khuẩn Gram âm), thay đổi protein gắn kết penicillin (PBPs), sản xuất beta-lactamase, và cơ chế bơm thuốc của vi khuẩn.

Dược động học

Cefprozil được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa sau khi uống. Sinh khả dụng khoảng 90-95%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được khoảng 1,5 giờ sau khi uống. Thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng nhưng có thể làm kéo dài thời gian đạt nồng độ đỉnh. Cefprozil được phân bố vào các mô và dịch, bao gồm dịch vị, dịch tai giữa, amidan, và mô adenoid. Thuốc được bài tiết qua thận chủ yếu dưới dạng không đổi.

Thời gian bán thải của Cefprozil ở người lớn với chức năng thận bình thường là khoảng 1-1,4 giờ. Thời gian bán thải có thể kéo dài ở người cao tuổi, người suy gan và người suy thận.

Liều lượng và cách dùng

Cttprozil 500 dùng đường uống. Uống nguyên viên với nhiều nước. Liều dùng cụ thể phụ thuộc vào độ tuổi, chỉ định và chức năng thận. (Xem tài liệu gốc để biết chi tiết liều dùng cho từng đối tượng).

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Viêm đại tràng và tiêu chảy liên quan đến Clostridium difficile: Sử dụng kéo dài Cefprozil có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của vi khuẩn hoặc nấm không nhạy cảm. Cần theo dõi và điều trị thích hợp nếu xảy ra bội nhiễm hoặc tiêu chảy.
• Phản ứng quá mẫn: Có thể xảy ra phản ứng quá mẫn nghiêm trọng như phản vệ. Ngừng dùng thuốc ngay lập tức và điều trị hỗ trợ nếu xảy ra phản ứng quá mẫn.
• Phản ứng chéo: Có thể xảy ra phản ứng chéo với các kháng sinh beta-lactam khác (penicillin, cephamycin).
• Người suy thận: Cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.
• Người cao tuổi: Cần thận trọng khi sử dụng ở người cao tuổi, đặc biệt là người có suy gan hoặc suy thận.

Xử lý quá liều

Trong trường hợp quá liều, cần liên hệ ngay với trung tâm cấp cứu hoặc cơ sở y tế gần nhất.

Quên liều

Bổ sung liều đã quên ngay khi nhớ ra, trừ khi gần với liều kế tiếp. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin về Cefprozil (Hoạt chất)

Cefprozil là một kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai, có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Nó có phổ tác dụng khá rộng, bao gồm nhiều vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Tuy nhiên, khả năng kháng thuốc ngày càng tăng, vì vậy việc sử dụng thuốc cần tuân theo chỉ định của bác sĩ.