Thuốc Cefdinir 300 - HV

Thuốc Cefdinir 300 - HV

Thuốc Cefdinir 300 - HV là thuốc gì?

Cefdinir 300 - HV là thuốc kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ ba, được sử dụng để điều trị các nhiễm khuẩn từ nhẹ đến vừa do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.

Thành phần

Chỉ định

Cefdinir 300 được chỉ định cho các trường hợp nhiễm khuẩn từ nhẹ đến vừa, gây ra bởi những vi khuẩn nhạy cảm, bao gồm:

• Viêm phổi mắc phải cộng đồng
• Đợt cấp của viêm phế quản mãn
• Viêm xoang cấp tính
• Viêm hầu họng/viêm amidan
• Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da
• Viêm tai giữa cấp

(Các tác nhân gây bệnh cụ thể được liệt kê trong thông tin chi tiết hơn phía dưới).

Chống chỉ định

• Bệnh nhân dị ứng với kháng sinh nhóm cephalosporin hay bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Chống chỉ định ở người dị ứng với penicillin.

Tác dụng phụ

Các tác dụng không mong muốn do Cefdinir thường nhẹ, bao gồm:

• Hiếm khi: Tiêu chảy, buồn nôn, nhức đầu, đau bụng, nổi mẩn, viêm âm đạo;
• Rất hiếm: Khó tiêu, đầy hơi, nôn mửa, biếng ăn, táo bón, phân khác thường, suy nhược, chóng mặt, mất ngủ, ngứa ngáy, ngủ gà.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

Các thuốc trung hòa acid dịch vị có chứa nhôm hay magnesium và chế phẩm có chứa sắt làm giảm hấp thu Cefdinir. Nếu cần thiết phải dừng các thuốc này trong khi đang điều trị với cefdinir. Probenecid ức chế sự bài tiết Cefdinir qua thận.

Dược lực học

Cefdinir có hoạt tính trên nhiều loại vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Phổ kháng khuẩn bao gồm:

• Vi khuẩn Gram dương: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (kể cả chủng sinh beta-lactamase nhưng nhạy cảm với methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (nhạy với penicillin).
• Vi khuẩn Gram âm: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Kebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Dược động học

Hấp thu:

Nồng độ tối đa của Cefdinir trong huyết tương xuất hiện sau 2 đến 4 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng dự đoán của Cefdinir là 21% sau khi uống liều 300 mg.

Phân bố:

Thể tích phân bố trung bình của Cefdinir ở người lớn là 0.35 l/kg (± 0.29), ở trẻ em (từ 6 tháng đến 12 tuổi) là 0.67 l/kg (± 0.38). Cefdinir gắn với protein huyết tương từ 60% đến 70%.

Chuyển hóa và thải trừ:

Cefdinir chuyển hoá không đáng kể và được thải trừ chủ yếu qua thận với thời gian bán thải trung bình là 1.7 giờ. Độ thanh thải Cefdinir giảm ở bệnh nhân suy thận.

Liều lượng và cách dùng

Cách dùng:

Uống nguyên viên thuốc. Nên uống thuốc ngay sau bữa ăn và ít nhất 2 giờ trước hay sau khi dùng các thuốc kháng acid hoặc các chế phẩm chứa sắt.

Liều dùng:

Liều dùng và thời gian dùng thuốc cho từng trường hợp cụ thể theo chỉ định của bác sĩ. Liều dùng thông thường:

• Người lớn và trẻ em trên 13 tuổi: 300 mg x 2 lần/ngày hay 600mg/1 lần/ngày. Tổng liều là 600mg cho các loại nhiễm trùng.
• Bệnh nhân suy thận (độ thanh thải creatinin <30ml/phút): 300mg/lần/ngày.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Điều trị lâu ngày có thể gây phát sinh vi khuẩn đề kháng.
• Cẩn trọng khi dùng cho bệnh nhân có tiền sử viêm đại tràng.
• Thuốc hầu như không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc, nhưng cần thận trọng do có thể gây chóng mặt.
• Thời kỳ mang thai và cho con bú: Chưa có nghiên cứu cụ thể, chỉ dùng khi thật cần thiết.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Buồn nôn, nôn mửa, đau thượng vị, tiêu chảy, co giật. Lọc máu có thể loại trừ Cefdinir.

Quên liều

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Nếu gần với liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Cefdinir (Hoạt chất)

Cefdinir là một cephalosporin thế hệ thứ ba, có phổ kháng khuẩn rộng, tác động trên nhiều vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Cơ chế tác dụng là ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo, vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng thuốc.