Thuốc Agiclovir 400

Thuốc Agiclovir 400mg

Thuốc Agiclovir 400mg là thuốc gì?

Thuốc Agiclovir 400mg là thuốc kháng virus thuộc nhóm nucleoside tương tự, được sử dụng để điều trị các nhiễm trùng do virus Herpes simplex (HSV) và virus Varicella-zoster (VZV).

Thành phần

Chỉ định

• Điều trị nhiễm Herpes simplex ở da và niêm mạc, bao gồm herpes sinh dục khởi phát và tái phát (không bao gồm nhiễm HSV nặng ở trẻ suy giảm miễn dịch).
• Ngăn chặn (phòng ngừa tái phát) nhiễm Herpes simplex tái phát ở các bệnh nhân có khả năng miễn dịch bình thường.
• Dự phòng nhiễm Herpes simplex ở các bệnh nhân suy giảm miễn dịch.
• Điều trị bệnh thủy đậu và Herpes zoster (bệnh zona).

Chống chỉ định

Quá mẫn với aciclovir hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Tương tác thuốc

• Probenecid: Làm tăng nửa đời trong huyết tương và AUC của Aciclovir.
• Zidovudin: Có thể gây trạng thái ngủ lịm và lơ mơ khi dùng đồng thời.
• Amphotericin B và ketoconazol: Có thể làm tăng hiệu lực chống virus của Aciclovir.
• Interferon: Có thể làm tăng tác dụng chống virus HSV-1 in vitro của Aciclovir.
• Theophyllin: Có thể làm tăng AUC của theophyllin.
• Nguy cơ tăng độc tính thận khi dùng đồng thời với các thuốc gây độc với thận.

Dược lực học

Aciclovir là chất tương tự nucleosid có tác dụng chọn lọc trên tế bào nhiễm virus Herpes. Aciclovir phải được phosphoryl hóa thành dạng có hoạt tính là Aciclovir Triphosphat để có tác dụng. Aciclovir triphosphat ức chế tổng hợp DNA của virus và sự nhân lên của virus mà không ảnh hưởng đến chuyển hóa của các tế bào bình thường. Tác dụng mạnh nhất trên virus Herpes simplex typ 1 (HSV-1) và kém hơn ở virus Herpes simplex typ 2 (HSV-2), virus Varicella zoster (VZV).

Dược động học

Hấp thu:

Khả dụng sinh học theo đường uống khoảng 20% (15 – 30%). Thức ăn không ảnh hưởng đến hấp thu.

Phân phối:

Phân bố rộng rãi trong dịch cơ thể và các cơ quan. Liên kết với protein thấp (9 – 33%). Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khi uống từ 1,5 – 2 giờ.

Chuyển hóa, thải trừ:

Một lượng nhỏ thuốc được chuyển hóa ở gan, phần lớn (30 – 90% liều) được đào thải qua thận dưới dạng không biến đổi. Ở người bệnh chức năng thận bình thường, nửa đời thải trừ khoảng 2 – 3 giờ.

Liều lượng và cách dùng

Người lớn: Liều lượng tùy thuộc vào chỉ định và tình trạng bệnh. Uống thuốc sau bữa ăn với nhiều nước.

Trẻ em: Liều lượng tùy thuộc vào chỉ định, độ tuổi và cân nặng. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ.

Người cao tuổi và người suy thận: Cần điều chỉnh liều lượng theo chức năng thận.

(Xem chi tiết liều lượng trong phần chỉ dẫn ban đầu)

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Cung cấp đủ nước, đặc biệt với liều cao.
• Thận trọng ở người suy thận và người cao tuổi.
• Thận trọng ở người suy giảm miễn dịch nặng.
• Thuốc này chứa lactose.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Kết tủa trong ống thận, suy thận, kích thích, bồn chồn, run, co giật,...

Xử trí: Thẩm tách máu, truyền nước và điện giải.

Quên liều

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra, trừ khi gần với liều kế tiếp. Không dùng liều gấp đôi.

Thông tin thêm về Aciclovir

Aciclovir là một chất tương tự guanosine, có tác dụng ức chế sự sao chép của DNA virus herpes simplex. Nó được chuyển hóa thành dạng hoạt động trong tế bào bị nhiễm virus, ức chế sự tổng hợp DNA virus.