Dung dịch tiêm Human Albumin

Dung dịch tiêm Human Albumin

Thuốc kê đơn - cần tư vấn

Dung dịch tiêm truyền Dung dịch tiêm Human Albumin là loại thuốc mà Thuốc Trường Long muốn giới thiệu cũng như giúp bạn đọc tìm hiểu trong bài viết dưới đây. Thuốc Dung dịch tiêm Human Albumin là sản phẩm tới từ thương hiệu Baxter, được sản xuất trực tiếp tại Áo theo dây chuyền sản xuất hiện đại, đạt tiêu chuẩn. Thuốc có hoạt chất chính là Human albumin , và được đóng thành Hộp x 50ml. Thuốc hiện đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam với mã cấp phép là QLSP-0701-13

Tác giả: Dược sĩ Nguyễn Trường

Ngày cập nhật: 2025-02-06 10:02:58

Mô tả sản phẩm


Dung dịch tiêm Human Albumin

Dung dịch tiêm Human Albumin là gì?

Dung dịch tiêm Human Albumin là một chế phẩm sinh học được sử dụng để phục hồi và duy trì thể tích máu trong các trường hợp giảm thể tích máu. Albumin là một protein huyết tương chính, đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì áp suất keo trong máu, vận chuyển các chất dinh dưỡng, hormon và thuốc.

Thành phần

Thành phần Hàm lượng
Human albumin 20%

Chỉ định

Dung dịch tiêm Human Albumin được chỉ định trong các trường hợp giảm thể tích máu, cụ thể là:

  • Phục hồi và duy trì thể tích máu.
  • Các trường hợp mất máu cấp tính.
  • Các tình trạng giảm thể tích máu do các nguyên nhân khác (cần dựa trên khuyến cáo chính thức của chuyên gia y tế).

Việc lựa chọn sử dụng albumin hay các chất keo nhân tạo khác phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn với Albumin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Tiền sử dị ứng với Albumin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể gặp khi sử dụng dung dịch tiêm Human Albumin bao gồm:

Tần suất Loại tác dụng phụ Triệu chứng
Hiếm gặp (<1/1000) Rối loạn hệ miễn dịch Sốc phản vệ
Hiếm gặp (<1/1000) Rối loạn tiêu hóa Buồn nôn
Hiếm gặp (<1/1000) Rối loạn da và mô dưới da Phát ban, đỏ mặt
Hiếm gặp (<1/1000) Rối loạn chung và rối loạn tại nơi tiêm truyền Sốt
Không rõ tần suất Rối loạn hệ miễn dịch Phản ứng phản vệ, phản ứng dị ứng quá mẫn
Không rõ tần suất Rối loạn hệ thần kinh Nhức đầu, thay đổi vị giác
Không rõ tần suất Rối loạn tim mạch Nhịp tim nhanh, rung nhĩ, loạn nhịp nhanh
Không rõ tần suất Rối loạn tiêu hóa Nôn
Không rõ tần suất Rối loạn mạch máu Hạ huyết áp, đỏ bừng mặt
Không rõ tần suất Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất Phù phổi, khó thở
Không rõ tần suất Rối loạn da và mô dưới da Mày đay, ngứa
Không rõ tần suất Rối loạn chung và rối loạn tại nơi tiêm truyền Ớn lạnh

Lưu ý: Nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy ngừng sử dụng thuốc và liên hệ với bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Tương tác thuốc

Hiện chưa có báo cáo về tương tác đặc biệt giữa Human Albumin và các thuốc khác.

Dược lực học

Albumin người chiếm hơn một nửa lượng protein trong huyết tương và khoảng 10% tổng số protein được tổng hợp ở gan. Chức năng sinh lý chính của albumin là góp phần tạo áp suất keo trong máu và chức năng vận chuyển các chất.

Albumin đóng vai trò quan trọng trong việc ổn định thể tích tuần hoàn máu, vận chuyển hormon, enzym, thuốc và các chất độc.

Dược động học

Tổng lượng albumin có thể trao đổi là 4-5 g/kg trọng lượng cơ thể. Khoảng 40-45% nằm trong mạch máu, 55-60% ở ngoài mạch máu. Thời gian bán thải của albumin là 19 ngày. Sự bài tiết chủ yếu diễn ra trong tế bào bởi enzyme lysosomal proteases.

Tăng tính thẩm thấu mao mạch có thể làm thay đổi dược động học của albumin và phân bố bất thường trong các trường hợp như bỏng nặng, sốc nhiễm khuẩn.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng: Liều dùng phụ thuộc vào tình trạng bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của chấn thương hoặc bệnh lý, và lượng dịch/protein bị mất. Cần kiểm tra thể tích tuần hoàn và mức độ thiếu hụt albumin huyết tương để xác định liều dùng thích hợp.

Cách dùng: Dung dịch tiêm Human Albumin được truyền tĩnh mạch. Có thể truyền trực tiếp hoặc pha loãng với dung dịch đẳng trương (ví dụ: dung dịch Glucose 5%, Natri clorid 0,9%). Tốc độ truyền phải phù hợp với tình trạng bệnh nhân. Không được pha loãng với nước cất pha tiêm vì có thể gây tan huyết.

Lưu ý: Không nên trộn lẫn dung dịch albumin với các thuốc khác chứa máu hoặc thành phần của máu. Tuy nhiên, có thể sử dụng đồng thời với các chế phẩm tiêm khác khi thật sự cần thiết.

Lưu ý thận trọng khi dùng

  • Không pha loãng với nước cất pha tiêm: Điều này có thể gây tan huyết và nguy hiểm đến tính mạng.
  • Phản ứng dị ứng/sốc phản vệ: Ngừng truyền thuốc ngay lập tức nếu nghi ngờ phản ứng dị ứng hoặc sốc phản vệ.
  • Huyết động học: Thường xuyên theo dõi các thông số huyết động học (huyết áp, nhịp tim, áp lực tĩnh mạch chủ, áp lực động mạch phổi, lượng nước tiểu, nồng độ điện giải, hematocrit/hemoglobin) trong quá trình truyền thuốc.
  • Tăng thể tích máu/tăng lưu lượng tuần hoàn: Điều chỉnh tốc độ truyền dựa trên nồng độ thuốc và tình trạng bệnh nhân để tránh quá tải tuần hoàn.
  • Truyền thuốc với thể tích lớn: Theo dõi chặt chẽ chỉ số đông máu và hematocrit. Cần đảm bảo thay thế đủ các thành phần khác của máu nếu cần.
  • Tình trạng điện giải: Theo dõi chặt chẽ nồng độ điện giải và duy trì cân bằng điện giải.
  • Huyết áp: Quan sát cẩn thận dấu hiệu tăng huyết áp sau khi truyền albumin 20% ở bệnh nhân bị chấn thương hoặc sau phẫu thuật.
  • Thời kỳ mang thai và cho con bú: Cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích và nguy cơ khi sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú.

Xử lý quá liều

Quá tải thể tích tuần hoàn có thể xảy ra nếu liều dùng và tốc độ truyền quá cao. Ngừng truyền thuốc ngay lập tức nếu có các dấu hiệu lâm sàng của quá tải tuần hoàn (như đau đầu, khó thở, căng tĩnh mạch cổ) hoặc tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch chủ, phù phổi. Theo dõi chặt chẽ các thông số huyết động học.

Quên liều

Nếu quên một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Thông tin thêm về Human Albumin

Human Albumin là một protein huyết tương chính, được sản xuất bởi gan. Nó đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì áp suất keo của máu, vận chuyển các chất như hormon, thuốc, và các chất khác trong cơ thể.

Thuộc tính sản phẩm


Thương hiệu Baxter
Số đăng ký: Chưa cập nhật
Quy cách đóng gói Hộp x 50ml
Dạng bào chế Dung dịch tiêm truyền
Xuất xứ Áo
Thuốc kê đơn
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho bạn thông tin sản phẩm phù hợp nhất, dễ tiếp cận. Tuy nhiên, vì thuốc/dược phẩm ở mỗi người mang lại hiệu quả khác nhau, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin đã bao gồm đầy đủ. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.