Dịch truyền Paracetamol Kabi 1000mg

Dịch truyền Paracetamol Kabi 1000mg

Dịch truyền Paracetamol Kabi 1000mg là thuốc gì?

Dịch truyền Paracetamol Kabi 1000mg là thuốc giảm đau và hạ sốt được chỉ định dùng đường tĩnh mạch trong các trường hợp cần giảm đau hoặc hạ sốt cấp tốc, hoặc khi không thể dùng các đường dùng khác.

Thành phần

Chỉ định

• Điều trị ngắn hạn đau vừa, đặc biệt là đau sau phẫu thuật.
• Điều trị ngắn hạn tình trạng sốt.
• Đường tĩnh mạch được sử dụng khi cần giảm đau hoặc hạ sốt khẩn cấp trên lâm sàng hoặc không thể dùng được các đường dùng khác.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với paracetamol, propacetamol hydrochlorid (tiền chất của paracetamol) hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Suy tế bào gan nặng (Child-Pugh >9).

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp khi sử dụng Paracetamol Kabi 1000mg:

Lưu ý: Khi gặp tác dụng phụ, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ.

Tương tác thuốc

Tính tương hợp: Dịch truyền Paracetamol Kabi 1000mg có thể được pha loãng trong dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch glucose 5% tới 10 lần.

Tương tác khác:

• Probenecid có thể làm giảm độ thanh thải của paracetamol.
• Salicylamid có thể kéo dài thời gian bán thải của paracetamol.
• Các thuốc gây cảm ứng enzyme (rifampicin, barbiturat, thuốc chống trầm cảm 3 vòng, một số thuốc chống động kinh) có thể làm giảm chuyển hóa paracetamol.
• Dùng đồng thời với chloramphenicol có thể kéo dài thời gian tác dụng của chloramphenicol.
• Dùng đồng thời với AZT (zidovudin) làm tăng xu hướng giảm bạch cầu.
• Dùng đồng thời với thuốc tránh thai đường uống có thể làm giảm thời gian bán thải của paracetamol.
• Dùng đồng thời với thuốc chống đông máu đường uống có thể dẫn tới thay đổi nhẹ giá trị INR.

Dược lực học

Paracetamol là thuốc giảm đau, hạ sốt. Cơ chế chính xác chưa được biết rõ hoàn toàn, nhưng liên quan đến ức chế cyclooxygenase. Với liều điều trị, paracetamol ít tác động đến hệ tim mạch và hô hấp.

Dược động học

Hấp thu: Dược động học tuyến tính cho tới 2g. Sinh khả dụng sau truyền tương tự như khi dùng propacetamol.

Phân bố: Thể tích phân bố khoảng 1l/kg. Ít gắn kết với protein huyết tương.

Chuyển hóa: Chủ yếu ở gan, qua liên hợp với acid glucuronic và acid sulfuric. Một lượng nhỏ chuyển hóa bởi cytocrom P450.

Thải trừ: Các chất chuyển hóa chủ yếu được thải trừ qua nước tiểu. Thời gian bán thải huyết tương là 2,7 giờ.

Trẻ em: Các thông số dược động học tương tự người lớn, ngoại trừ thời gian bán thải ngắn hơn ở trẻ nhỏ.

Người cao tuổi & Suy thận: Ở người cao tuổi, thông số không thay đổi. Ở người suy thận nặng, thải trừ paracetamol giảm, thời gian bán thải kéo dài.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng: Liều dựa trên cân nặng bệnh nhân (xem bảng liều dưới đây). Khoảng cách tối thiểu giữa các lần dùng ít nhất 4 giờ, 6 giờ ở bệnh nhân suy thận nặng.

Cách dùng: Dung dịch được truyền tĩnh mạch trong vòng 15 phút. Pha loãng 10 lần với dung dịch NaCl 0,9% hoặc glucose 5% nếu cần.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Nguy cơ nhầm lẫn liều: Cần thận trọng để tránh sai liều do nhầm lẫn giữa miligam (mg) và mililit (ml).
• Nguy cơ tổn thương gan: Liều cao hơn liều khuyến cáo có thể gây tổn thương gan. Cần thận trọng ở bệnh nhân suy gan, nghiện rượu, dinh dưỡng kém, dùng chất gây cảm ứng enzyme.
• Trẻ em & Người cao tuổi: Cần thận trọng khi sử dụng ở trẻ em và người cao tuổi.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Buồn nôn, nôn, chán ăn, xanh xao, đau bụng, tổn thương gan.

Điều trị: Chuyển ngay bệnh nhân đến bệnh viện. Dùng chất giải độc N-acetylcystein (NAC).

Quên liều

Nếu quên liều, dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và không dùng gấp đôi liều.

Thông tin thêm về Paracetamol

Paracetamol (acetaminophen hay N-acetyl-p-aminophenol) là thuốc giảm đau - hạ sốt hữu hiệu. Khác với aspirin, paracetamol không có hiệu quả điều trị viêm.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.